Ich habe Anfang Januar 2025 nach 6 Monaten Vorbehandlung im KMT 2 zur Stammzelltransplantation eingecheckt. Die Pflegekräfte waren super nett, einfühlsam und fachlich sehr kompetent. Die 5 Tage Chemo habe ich trotz Nebenwirkungen gut vertragen. Für die Nebenwirkungen gab es immer sofort etwas. Es wurde immer prompt reagiert. Die Ärzte sind alle sehr nett und egal was ich wissen wollte, es kam sofort eine Antwort und Erklärung. Die jungen Ärzte sind fachlich sehr gut. Auch das Anlegen vom ZVK ging problemlos, meine größte Angst. Von den 4-6 Wochen sind dann nur 3,5 Wochen geworden, weil ich mich ab Tag 10 nach Stammzelltransplantation sehr gut erholt habe. Jetzt bin ich seit einigen Wochen in der Ambulanz zur wöchentichen Kontrolle und auch da ist alles super. Schwestern, Ärzte alle sehr nett und kompetent. Fazit: ich bin rundrum mit meiner Behandlung zufrieden und auch erleichtert, dass es so erfolgreich war....bis her, denn Garantien gibts ja leider nicht.
Allen, die den Weg noch vor sich haben, viel Glück. Immer positiv Denken und Mitmachen!

An alle Patientinnen und Patienten die Vorhaben, sich im Universitäts Klinikum behandeln zu lassen.
Gebt acht bei der Onkologie und der Chirugie !!!!!

Mein Mann war von Januar bis Dezember Patient, in der Wtz. Unsere Erfahrung waren nicht die besten. Mein Mann hat in Januar 2023 die Diagnose Lymphknoten Krebs erhalten, was erstmal kein Problem sein sollte. Laut der Aussage von Dr.Z. Bei weiteren Untersuchungen wurde auch noch Magenkrebs festgestellt. Auch kein Problem, das bekommen wir wieder in Griff, laut der Oberärztin Fr.Dr W. Mein Mann hat zwei Chemos bekommen, die er beide nicht vertragen hat. Dann wurde ein CT gemacht,die Oberärztin Fr.Dr W sagte zu meinen Mann das der Tumor in Magen fast weg wäre. Es wurde dann auf einer Erhaltungs Chemo umgestellt, ohne mit meinen Mann darüber zu sprechen. Wir haben erst in August erfahren das mein Mann nur eine Erhaltungs Chemo bekommt. Da war das Kind schon in Brunnen gefallen, hat aber auch keinen Interessiert. In Oktober war er wieder zum CT, dann wurde erst reagiert. Was aber leider zu spät war. Mein Mann hat immer auf Verdauungs Probleme hingewiesen, und das er starke Schmerzen habe.Da wurde nur was zum Abführen gegeben.Ich kürze das ganze ab mein Mann ist an einen Darmverschluss gestorben. Mann hat meinen Mann sich selbst überlassen, bis ich kann. Ich habe dann dafür gesorgt das er noch was für seinen starken Scherzen bekommt,das er wenigen Schmerz frei gehen kann. Es war einfach nur Grausam meinen Mann so leiden zu sehen. Ich könnte noch mehr dazu schreiben,aber das bringt ja nix. Ich habe mich auch an der Beschwerdestelle gewandt. Man hat mir nochmal ein Gespräch angeboten, das habe ich abgelehnt. Ich werde die Uni Essen nicht mehr Betreten. Ich glaube die Verantwortlichen wissen gar nicht was sie den Parteien und Angehörigen antun.

Mein Mann ist seit Oktober in der WTZ in Behandlung.
Chemotherapie: mFolfirinox
Wir möchten in der Ambulanz der WTZ die Hilotherapie anwenden (Kühltherapie, die durch kontinuierliche Kühlung der Extremitäten bei konstanten 11-12°C die befürchtete CIPN - Chemotherapie induzierte Polineuropathie verhindern oder deutlich mindern kann)
Die passende Studie wurde in diversen Internet Portalen im Oktober veröffentlicht. Die ESMO Studie wurde positiv bewertet. Auch in dem „Ärzteblatt“ und „SpringerLink“ und auf der Seite „ONKO Internetportal“ publiziert. Zwei Geräte stehen tatsächlich auch in dem Brustzentrum der WTZ Essen den Frauen zur Verfügung und werden auf der Internetseite als erfolgreiche Therapie gegen CIPN beworben.
Wir möchten das Gerät von der Firma Hilotherm auf eigene Kosten mieten und ich würde es auch persönlich bedienen, um das Personal damit nicht zu belasten (ich bin eine examinierte Krankenschwester)
Das Klinikum verweigert uns quasi die „Benutzung der Steckdosen“ und bietet uns im Gegensatz die eiskalten Eispack‘s die gefroren eine unangenehme Kälte und Erfrierungen verursachen können. Die Kühlung muss eine halbe Stunde vor, zwei Stunden während und eine halbe Stunde nach der Oxaliplatin-Infusion stattfinden. Wie soll ein Patient die eiskalten Packungen drei Stunden ertragen?
Ich habe die Situation bis zum Beschwerde-Management eskalieren lassen, in der Hoffnung etwas bewegen zu können.
Leider scheint die Entscheidung der Technikabteilung über das Wohlergehen der Patienten zu stehen.
Wir haben uns für das WTZ Essen entschieden, weil uns viele Freunde, die selbst Ärzte sind, das als Innovative Uniklinik empfohlen haben. Wir sind sehr enttäuscht. Komplementärmedizin wird grundsätzlich abgelehnt.
Auch die Terminvergabe und die Kommunikation mit den Ärzten lässt viel zu wünschen übrig.
Ich wünsche den „ENTSCHEIDERN“ alles Gute. Ich hoffe, SIE oder ihre ANGEHÖRIGEN, kommen nicht irgendwann in so eine Situation wie wir und treffen nicht auf so viel Ignoranz.

Ich bin Patientin in der ontologischen Ambulanz. Ich komme regelmäßig zur Therapie (2. Etage). Meine Therapie wird im Labor « frisch » vorbereitet und ich muss zwischen 2 und 3 Stunden auf die Therapie warten. Die Therapie dauert dann ca. 4 Stunden.
Das Problem ist, dass das Pflegepersonal am Empfang mich erst rein lässt, wenn die Therapie angekommen ist, obwohl viele Therapie-Räume komplett leer sind und es in der 2. Etage ein Wartezimmer mit schönen Ledersitzen gibt, das meistens leer ist. Ich muss also 2 bis 3 Stunden im überfüllten Warteraum der 3. Etage warten oder spazieren gehen.
Die Frauen am Empfang fühlen sich unantastbar und sind daher extrem unverschämt. Das Wohl der Patienten steht an letzter Stelle, man hat einfach das Gefühl, dass man sie stört. Dieses Wartesystem ist sinnlos und zu Lasten der Patienten aber es scheint niemanden zu interessieren.
Ich fasse zusammen: ich stehe um 6 Uhr auf, damit ich um 8 Uhr im WTZ sein kann. Dann wird Blut abgenommen und der Arzt gibt das grüne Licht für die Therapie. Dann warte ich auf die Therapie und dafür gibt es keinen geeigneten Raum und man wird einfach weggeschickt.
Wenn das Pflegepersonal am Empfang sich um das Wohl der Patienten kümmern würde, könnte das ganze Problem vermieden werden.

Trotz aller Unterlagen wegen eines Weichteil Tumors am Schulterblatt, wird meine Großmutter mit ihren fast 90 Jahren nicht operiert.
Seid 10 Wochen versuchen wir einen Termin zu bekommen, da sie starke Schmerzen hat und schon 2 mal kollabiert ist.
Heute wurde sie mit dem Rettungsdienst eingeliefert, weil sie erneut kollabiert ist. Sie wurde untersucht, Verdacht auf Schlaganfall und im Tumorzentrum sagten sie, mann könne so kurzfristig nichts machen. Sie wird wieder nach Hause geschickt.
Sind 10 Wochen mit allen Unterlagen vor Ort wirklich ein zu kurzer Zeitraum eine schmerzgeplagte, 90 jährige Frau in den OP Plan einzutragen?
Ist es zuviel verlangt, wenigstens in den Sprechzeiten im Tumorzentrum der Universitätsklinik, ans Telefon zu gehen?
Was muss passieren, damit einer Patientin, die wiederholt wegen Schmerzen kollabiert, ins Krankenhaus eingeliefert wird, auch dort behandelt wird?

Ist es nicht die Pflicht der Ärzte, Patienten zu helfen? Ihnen die Schmerzen zu nehmen?

Diese Klinik ist nicht zu empfehlen, wenn man ein gewisses Alter erreicht hat. Das Verhalten der Ärzte ist unter aller Kanone und sollte von der Ärztekammer mal geprüft werden. Nur noch auf das Geld zu schauen, ist für ein Unternehmen wie Mercedes oder Microsoft notwendig, aber bei der Gesundheit von Menschen, sollte es das nicht sein.

Brustkrebszentrum:

Kompetent,sehr freundlich, perfekte Termination,
Fühle mich sicher und gut aufgehoben.
Meine beste Empfehlung.

Im September 2021 wurde bei meinem Mann 40 Jahre alt ein pankreaskarzinom entfernt. Es wurde restlos entfernt , wundränder sauber… keine Krebs mehr da. Bereits im Mai 2022 wurde im ct eine Raumforderung entdeckt. Seit Februar verlor mein Mann unaufhörlich Gewicht und war alle 2 Wochen im Krankenhaus mit der Bitte um Ursachenforschung, da starke Schmerzen, erbrechen , dauerdurchfall .Endlich im Oktober 2022 hat die onkologin bei einem
Gewicht von nur noch 49 kg ambulante künstliche Ernährung angeordnet. Eine Woche später innere Blutungen. Ein erneutes ct wurde gemacht - die Raumforderung aus Mai 2022 immer noch unverändert da. Die Ärzte der inneren haben diese dann endlich biopsiert und ein rezidiv diagnostiziert. Die onkologin hatte dies in den 6 Monaten seit ersten ct und aufgrund 15 kg Gewichtsverlust nicht für nötig gehalten.was nun? Ab zur Uniklinik essen , ein Wechsel des onkolgen wurde gewünscht, das das Vertrauen verständlicherweise weg war. Dieser ordnet nun Palliative schmerztherapie , Chemo und künstliche Ernährung an sowie Aufnahme auf Station wegen der schmerzeinstellung und erster Chemo. Die Aufnahme soll nächste Woche erfolgen. Nach 2 fachen anrufen in der Klinik : Mittwochabend Freitag… kein Rückruf keine Information.heute Arzt ist im
Urlaub . Niemand ist zuständig, mein Mann soll
Zur Palliativen Chemo zu seiner alten Onkologie. Von Ernährung , schmerztherapie und Aufnahme auf Station weiß niemand mehr was. Ggf Montag wieder!unglaublich wie soll ein schwerkranker Mensch die Kraft zur Therapie finden wenn niemand zuständig ist. Das Gewicht fällt weiter, die Schmerzen sind stark. Niemand ist zuständig.ich frage mich wozu es überhaupt Ärzte gibt… der Mensch steht hier sicher nicht im Fokus. Ständig wird man vergessen uns vertröstet .

Meine Schwester hat Mandelkrebs.Die Aufklärung ist nicht gut,sie ist zweimal operiert worden hatte Schmerzen ohne Ende .Keiner hat ihr ein Rezept ausgestellt....dabei musste sie Novalgin und Ipoprofen einnehmen.Sehr traurig,
Nun bekommt sie Bestrahlung und auch einmal in der Woche eine Chemo,die Aufklärung wieder sehr wenig...
Abgesehen von der Wartezeit ...2Stunden und länger.
Die Klinik soll sehr gut sein aber das menschliche bleibt auf der Strecke.Ich hoffe so sehr das es alles gut wird und das die Ärzte mit mehr Herz arbeiten werden

Bei mir wurde im Juni ein High Grade Sarkom im Bein gefunden und auch entfernt. Aufgrund dieser Diagnose sollte ich mich unbedingt und schnellstmöglich zur Weiterbehandlung in der Sarkomsprechstunde im WTZ vorstellen.
Den Termin bekam ich recht zügig.
In der Sprechstunde saß ich dann einem Arzt gegenüber, der ununterbrochen seufzte und stöhnte und sich die Haare raufte, ob der Tatsache, das dieser Tumor ein völlig unbekannter war, aber trotzdem zeitnah behandelt werden musste.
Der Fall sollte direkt in der nächsten Woche in der Tumorkonferenz vorgestellt werden.
Nach 3 Wochen hatte ich immer noch nichts gehört, den Arzt konnte ich niemals erreichen, sodass mir von den wirklich stets sehr freundlichen Mitarbeiterinnen vom Telefondienst empfohlen wurde, mich zu beschweren, was ich auch tat.
1 halbe Stunde später hatte ich einen deutlich angenervten Arzt an der Strippe, der mir sagte, ich hätte ihm ja mit meiner Beschwerde 20 Minuten seiner wertvollen Zeit gestohlen, er hätte sich nicht gemeldet, weil der Fall noch gar nicht in der Konferenz war, er wurde von Woche zu Woche verschoben.
Man hat dann heraus gefunden, das der Tumor auf Chemo nicht reagiert und bestrahlt werden müsse. Wieder wartete ich.
Das Ende vom Lied war, ich habe 5 Monate nach der OP endlich mit der Bestrahlung angefangen, allerdings hier an meinem Wohnort, weil in Essen einfach nichts passierte.
Habe hier vor Ort einen sehr guten Chirurgen, einen lieben Onkologen und einen fähigen Strahlendoktor gefunden,die hoffentlich schlimmeres verhindern konnten und die mich sogar wieder erkennen, wenn ich zur Behandlung komme. Von Essen habe ich nie wieder etwas gehört, was meine Ärzte sehr verwundert, da es ein ganz seltener Tumor ist, der eigentlich Interesse erwecken müsste.
Ich denke, es gibt auch andere Erfahrungen, ich habe einfach Pech gehabt und bin bei der Vorstellung an einen sehr uninteressierten Arzt geraten.

Trotz Corona bedingter Engpässe immer freundliches Personal, sowohl Ärzte als auch Pflegepersonal. Haben immer ein offenes Ohr für die Patienten.

Ich kann den fachlichen Aspekt meiner Behandlung nicht einschätzen. Was ich bemängeln möchte ist die menschliche und die organisatorische Seite der Abteilungen die sich mit der Onkologie befassen.

Ich bin einfach nur traurig, wie sehr ich mich während meiner Krebsbehandlung allein gelassen gefühlt habe. Ich versuche alles mit Verständnis für die stressige Arbeit der Ärzte und Pfleger/innen zu erklären. Doch irgendwo hat es auch seine Grenze.

Organisatorisch war es einfach nur furchtbar schlecht.

Ein Ratschlag: Nehmen Sie sich jemanden mit, der in dieser Situation einen klareren Kopf hat als Sie selbst in dieser Situation und der nachhaken kann. Notieren Sie sich alle Namen und Kontaktdaten. Notieren Sie sich alles, was man Ihnen sagt. Hinterfragen sie alles auf Logik. Richten Sie sich auf lange Wartezeiten ein. Die einzelen Abteilung sprechen so wenig miteinander, wenn überhaupt, so dass Sie ein Auge darauf haben müssen. Sie werden vor Ort niemanden haben, der Ihre Behandlungen koordiniert, soweit Sie mehrere Abteilungen während Ihrer Krebsbehandlung besuchen müssen.

Besonders aber, ich war nur eine Patientin unter ganz vielen. Es tut mir so leid, es sagen zu müssen, doch das Personal war eine Enttäuschung.Ich habe nur Ärzte erlebt, die kalt waren, bei Nachfragen ärgerlich wurden. Keiner der vielen immer wechselnden Ärzte hat sich mit mir befasst. Und da ich tatsächlich nur ein Fall unter hunderten bin, werden wohl andere Patienten ähnliches erlebt haben. Die Krankenschwestern waren einfach nur immer überfordert. Vermutlich passiert das in dem Job automatisch.

Also: Nehmen Sie sich jemanden mit, der sie auch psychisch aufrecht hält. Melden Sie sich in Foren an, um vorab an Informationen zu kommen, denn in meinem Behandlungsjahr habe ich die Erfahrung gemacht, dass die Ärzte nicht die Unkenntnis eines Patienten berücksichtigen.

Liebe WTZ-Patienten,
liebe WTZ-Patientinnen,

GEHT ES IHNEN GENAUSO?
Man bestellt das dringend notwendige Rezept für das Krebsmedikament telefonisch über die Servicezentrale und es passiert....nichts.

Am 29.09.2021 versicherte mir Frau D. (Servicemitarbeiterin der WTZ-Ambulanz) am Telefon, dass die unverzügliche Medikamentenlieferung durch meine Apotheke per Fax veranlasst wird.

Sieben Tage später, am 06.10.2021, rief ich meine Apotheke an, die mir sagte, sie hätte kein Rezept per Fax erhalten. Also kontaktierte ich wieder Frau D. von der Servicezentrale und hakte nach. Sie sagte mir, sie hätte meine Bestellung in den Computer eingegeben, würde meinen jetzigen Anruf aber nun als Beschwerde an die Arztassistentin weiterleiten und das Rezept per Fax an die Apotheke schicken lassen.

Ein Tag später erkundigte ich mich bei meiner Apotheke nach dem Erhalt des Rezeptes. Und jetzt raten sie mal! Richtig, immer noch keins. Und so weiter... Das ist jetzt das dritte Mal, dass ich um mein Krebsmedikament wochenlang betteln muss.

Beim letzten Mal ist meine Apotheke freundlicherweise in Vorleistung gegangen und hat sich dann das erforderliche Rezept im Nachhinein bei der WTZ organisiert. Aber auch die Apotheke war von deren Kommunikation sehr erbost, weshalb ich bei meiner Apotheke keinen "Kredit" mehr habe. Das ist sehr uncool!

Leider gibt es, laut Aussage meiner Rechtschutz- und Krankenversicherung, keine rechtliche Grundlage um in solchen Fällen den Patienten zu schützen.

GEHT ES IHNEN GENAUSO?

Ich habe noch 10 Tabletten. Mal schauen, wie das jetzt weiter geht.

Ich war schon mehrfach im UKE.
Schwestern und Pfleger gehen auf die Patienten ein und sind auch fachlich kompetent. Aber auch angefangen von den Reinigungskräften über den Leuten vom Fahrdienst, jeder gibt sein Bestes und trägt zum Wohlbefinden und Heilung der Patienten bei.
Auch die Ärzte gehen trotz Zeitmangels und Hektik auf jeden Patienten ein. Meiner Meinung nach fachlich und hoch kompetent, widmen sie sich den Patienten.
Meine Erfahrungen betreffen das WTZ Ambulanz/WTZ3, die Strahlenklinik und die Endokrinologie.

Wir sind mit unserer Tochter 2 1/4 leider in zweiwöchiger Behandlung gewesen!
Leider muss man sagen, denn wir sind auch wirklich eben als Durchgang und nicht als ihre Patienten angesehen worden. Es wurde sich nur um das nötigste von Seiten der Ärzte gekümmert. Auch solche Sätze vom Chase-Managment dafür das sie eigentlich nicht unsere Patienten sind legen wir uns richtig ins Zeug für sie.

Das KH ist veraltet, vieles kaputt, viel zu kleine Räume für 2Kinder + 2 Erwachsene.

Wir sind froh weg zu sein !

Ich war jetzt zum wiederholten Mal in der Ambulanz des WTZ Essen.

Beim ersten Mal dachte ich mir auch die Wartezeit ist vielleicht nicht optimal, aber es gehen auch einfach viele Patienten durch.
Heute war die Wartezeit aber wirklich okay.

Allerdings nehmen sich die Ärzte auch einfach mal Zeit für ihre Patienten und dann muss der nächste auch mal etwas länger warten.

Ich bin bei Frau Dr. Patricia Johansson in Behandlung und habe noch nie eine so kompetente aber auch menschliche Ärztin gehabt. Dafür warte ich dann auch mal ein paar Minuten länger.

Vielen Dank

Astrid Schneider

Unstrukturiert, unverschämt,unfreundlich...wtz...ist eine absolute Katastrophe....5std warten mit einem über 90jaehrigen....mit Termin....da scheint die Kompetenz wohl auch nicht besonders groß sein.... meine Bewertung... armselig.

Ich war 3 Wochen im Klinikum Essen. Was ich dort erfahren habe hat mich total begeistert. Das Pflegepersonal und die Ärzte sind große klasse. Jeden Tag egal ob Samstag oder Sonntag kam der Oberarzt ans Bett hat Verbände und Pflaster eigenhändig gewechselt. Ich habe es auch schon anders erfahren. In UK ist man Patient und vor allem Mensch. Alle kümmern sich das es einem an nichts fehlt. Die Freundlichkeit ist zehn Sterne wert. Das Essen wer gut lecker und immer frisch. Fragen wurden immer beantwortet und das Personal hatte immer Zeit und hörte zu. Die Zimmer waren groß und sauber. Es gab nur zwei Bett Zimmer. Es war eine sehr gute Idee meines Onkologen mich nach Essen zu schicken. Sollte ich noch mal in eine Klinik müssen dann nur in das Uni Klinikum Essen. Ich bin so Dankbar.

Das Universitätsklinikum Essen verkörpert keine Spitzenmedizin! - ausgenommen ist die Leistung der Krankenpflerger/innen!
Die medizinische Betreuung und Beratung lässt zu wünschen übrig/findet nicht statt.
Eine Organisation im Sinne eines Therapieplans ist schwer erkennbar. Beratung hierzu Mangelware.
Über Behandlungsalternativen wird unzureichend aufgeklärt, spezielle Nachfragen hierzu abgewürgt (vermutlich mangels Expertise).
Nicht einmal über die auf dem Klinikgelände der UK Essen selbst gelegene Ambulanz zur Protonentherapie wurde informiert.
Die angesprochene schnellstmögliche Parallelbehandlung neben der systemischen Therapie eine Strahlenbehandlung zu beginnen/zu organisieren vermasselt.
Eine behandelnde Ärztin arbeitet sich mühsam am B2-Sprachstandart ab und kann sich Patienten kaum verständlich machen.
Der Medikamentenplan für die heimische Therapiefortführung führt nicht alle Medikamente auf, ist hinsichtlich Listung Wirkstoff/Handelsname unvollständig. Über die Einnahme eines Medikaments wurde nicht beraten.
Die Patientenrückmeldung sagt Antworten auf Beschwerden zu,bleibt sie schuldig, präsentiert sich hier auf dem Forum als eifriger Zuhörer und Aufklärer ohne ihrer Rolle gerecht zu werden.
Auf die Auszeichnung auf der Website eines "renomierten" Instituts sollte man nicht zuviel Wert legen. Jede dritte in Betracht kommende Klinik wurde ausgezeichnet und kann gegen 10.000 Euro "Gage" mit dem Siegel werben. Im Bereich der Unikliniken werden ca. 40 Auszeichnungen vergeben, wobei Wikipedia ca 35 Unikliniken listet. Respektabel, dass die UK Essen dabei ist; vermutlich auf dem 35. Platz von 35 (sicher mit sicherem Vorsprung vor den Wald und Wiesenkrankenhäusern, weil schon durch die Größe eine bessere Ausstattung vorzuweisen war.
In der fachlichen Qualität ist dann noch Luft, zumindest nach diesseitigen Erfahrungen.
Gegenüber den Erfahrungen mit der Ruhrlandklinik mit einer Spitzenoberärztin (10 Punkte) gebühren der UK-Essen/WTZ3 maximal 2 Punkte.

Mein Problem: Ich bin in einer anderen Klinik wegen eines Tumors in der Speiseröhre operiert worden. Nach einem halben Jahr wollte ich einen Termin zur Magenspiegelung. Wegen minimalem Vertrauensverlust zu den anderen Ärzten, wollte ich diese Untersuchung im UK-Essen vornehmen lassen, mit eventueller Weiterbehandlung in Essen.
Aussage: Sie sind nicht hier operiert worden, deshalb Ablehnung. Nach mehreren Telefonaten mit verschiedenen Stellen, wurde mir die Gastro angeraten. Anruf bei der Gastro, und ohne auch nur eine Frage zu stellen, wurde sofort wegen zu viel Arbeit abgesagt. Mein Gefühl: Mein Name und meine Telefonnummer ist zu den Abteilungen gewandert - wenn der Anruft, den behandeln wir nicht. Mein Verdacht: An dem können wir nichts verdienen. Wie gesagt, das ist mein persöhnlicher Eindruck. Schade, ich dachte, das Wohl des Patienten steht immer im Vordergrund. So kann man sich irren.

Mein Vater ist von der Ruhrland- Klinik zu Bestrahlung bei einem noch Kurativen bronchial ca in die Uni-Klinik essen geschickt worden. Die Ruhrlandklinik war super, zwar haben die immer schlecht gelaunte Oberärzte, jedoch machen die netten Assistenzärzte dies wett. Dann kamen wir in Uni Klinik Essen, hier waren zwar Pflegepersonal sehr nett und sehr kompetent, die waren besser informiert als der betreuende Assistenzarzt und auch Oberarzt und Ärztin. Wir wurden in der Ruhrlandklinik mit der geplanten Therapie ausführlich informiert, jedoch wurde in der Uniklinik Essen eine andere Therapie bei meinem Vater eingeleitet. Wir hatten keine Gelegenheit mit den Ärzten in ruhrlandklinikm zu sprechen und uns erneut zu informieren. Das Ergebnis war, dass mein Vater nach 8 Monaten ein rezidiv hatte und nun Palliativ war. Eine Antikörper Therapie wurde eingeleitet. Aber d tumorzentrum ist einfach unmöglich.die gehen da nie ans Telefon wenn man mal fragen hat oder Termine nachfragen möchte und wenn man mal Glück hat und jemand erreicht sind diese Personen an Unfreundlichkeit nicht zu überbieten. Das man dann solche Menschen an z.t. Todkranke Menschen loslässt geht gar nicht. Die vergessen gerne mal auch Patienten neue Termine mitzugeben. Da ich telefonisch nie jemanden erreichen konnte bin ich aus Recklinghausen immer nach Essen gefahren um vor Ort alles zu klären. Was machen wohl Menschen, die ein gewisses Alter erreicht haben, eine Tumorerkrankung haben und alleine sind und keine Kinder oder Verwandte haben, die solche Erledigung nicht machen können.Auch war eine Therapie Besprechung oder alternativ Therapie oder erneutes Gespräch mit dem Chef oder Oberarzt nicht möglich. Als ich dann im Internet reachiert habe, habe ich eine Ärztin kennengelernt, die das gleiche mit ihrem Vater in der Uni Klinik essen durchgemacht hat. Sie haben sich dann in der Schweiz eine zweitmeinung eingeholt und dort wurde der Vater wohl operiert. Teilkosten wurde sogar von der Krankenkasse übernommen,So dass wir auch in die Schweiz gefahren sind, einmal Universätsspital Zürich und St. Gallen. Wir haben uns aufgrund der Kosten dann für St.Gallen entschieden. Eine Lunge wurde entfernt und aktuell ist keine Therapie nötig. Wir fliegen dann auch immer in die Schweiz zu unseren Kontrollen alle 6 Monate. Seit 1,5 Jahren ist nichts neues aufgetreten. Und anscheint kann man auch mit einer Lunge sehr gut leben, zwar ist man limitiert aber bisher ist keine Sauerstoffther

Meine Tante war dort zur stationären Chemotherapie bei einem CUP Karzinom.
Die Oberärtzliche Betreuung im WTZ3 und die pflegerische Betreuung war toll. Wir fühlten uns immer gut aufgehoben und empathisch betreut. Leider ist aufgrund der Corona Situation nach der letzten Chemo ,unseres Erachtens, eine verfrühte Entlassung im kompletten Immuntief veranlasst worden. Ebenso wurde Sie gemäß Entlassungbericht im Wortlauf "guter Allgemeinzustand" der tatsächliche Zustand war aber leider nicht so.
Dies wurde auch von den Pflegekräften aus dem Heim so bestätigt.
Wir als Angehörige haben dann alles getan um unsere Schwerstkranke Tante gut untergebracht zu wissen. Natürlich kann ich verstehen, dass gerade in dieser Corona Zeit auch die Kliniken unter Druck stehen, aber eine schwerkranke Frau mit einem offensichtlich falschen Entlassungsbericht auf die Strasse zu setzen um die Möglichkeiten des neuen Covid Krankenhausgesetz auszuschöpfen, finde ich menschlich eine Katastrophe. Ich erwarte von einem Spitzenmediziner auch Empathie.

Ich wurde im Januar 2018 mit einem Magenkarzinom (Metastase von Brustkarzinom) im WTZ eingeliefert und bin seitdem dort in Behandlung. Das Karzimom sollte inoperabel sein, aber wegen einer Magenperforation wurde ich doch operiert und mit 2/3 Magenresektion geht es mir mit Hilfe meiner behandelnden Ärztin gut. Ich fühle mich sehr gut aufgehoben und bin sehr dankbar für die lebenserhaltenden Maßnahmen, die mir bisher ermöglicht wurden.
Danke

Wir sind jetzt schon über 1 Jahr in der Sarkomchirurgie in Behandlung. Ich kann nur positives über das Ärzteteam berichten! Auch das Sekreteriat ist stets freundlich und hat uns immer angenommen auch ohne Termin! Ich möchte mich einfach mal bedanken und großes Lob aussprechen! Ihr macht einen tollen Job!

Überall auf dem Klinikgelände stehen Raucher herum. Entweder man muss an ihnen vorbei gehen, oder der Rauch zieht nach oben in die geöffneten Patientenzimmer, oder noch schlimmer: der Arzt oder Schwester/Pfleger kommen nach der Raucherpause in das Patientenzimmer.

Ich fordere absolutes Rauchverbot auf dem gesamten Klinikgelände

Bald nähert sich das Todesjahr meines Mannes zum ersten Mal.
Vom Tag der Diagnose an, blieb uns ein Jahr.
Ein Jahr, in dem wir uns immer wieder an das stationäre WTZ wenden mussten, oft auch nachts. Immer riefen uns diensthanbende Ärztinnen und Ärzte zurück, waren rasch im Bilde und berieten uns individuell. Nicht selten musste mein Mann stationär aufgenommen werden. Dann konnten wir immer darauf zählen, dass er sich unter der medizinisch kompetenten und menschlich zugewandten Behandlung körperlich und seelisch stabilisieren würde.
Nach seinem letzten Aufenthalt blieben uns noch fünf gute gemeinsame Tage zu Hause, mit einem palliativen Pflegedienst, den die Klinik für uns organisiert hatte.

Die Gewissheit, dass wir uns j e d e r z e i t
an diese Klinik wenden können, gab uns in der ganzen Zeit große Sicherheit und Lebensqualität.
Mein Mann sprach dankbar und mit Wärme von den Schwestern, Pflegern und Ärztinnen, die er namentlich kannte - und die auch mit ihm scherzen konnten.
Und wo alles gesagt war, tat meinem Mann eine herzliche Umarmung von seinem hoch geschätzten Prof. Dr. Siveke sehr sehr gut.
Mein Dank gilt ihm und dem gesamten WTZ - Team