Hallo ich war von dem Aufenthalt auf der K2 stark traumatisiert worden! Ich kann es nicht glauben was da für ein menschenwürdiger Mist passiert man wurde ohne Grund fertig gemacht, man konnte keine Kritik aussprechen Da man direkt auf Sein Zimmer geschickt wurde Sprechzeiten waren nur bei manchen Situationen möglich bei mir jedenfalls Telefonzeiten mit den Eltern waren festgelegt so dass man nur 5 Minuten hatte zum reden hat man länger geredet wurde das Telefon weggenommen und auf sein Zimmer geschickt man hatte keine Privatsphäre Pfleger Inkompetent sympathielos Empathielos zugleich wurde nur vor allen anderen gedemütigt. Die Leute die Nachtschicht hatten wurde man ins Gesicht geleuchtet so dass man aufwacht und man gesagt bekommt man solle schlafen und ich glaub kein depressiver 6-12 jähriger sollte das erleben weil es nur mehr Trauma gibt An alle Eltern bitte schickt eure Kinder nicht dahin da ihr Kind nach 3 Monaten mit mehr Sachen diagnostiziert werden als sie schon so oder so wurden .


Rede aus eigener Erfahrung

Eltern Kind Station
Ich war sehr unzufrieden, da ich nur ein bis zwei Gespräche/ Therapien maximal mit meinem Kind pro Tag hatte. Das hätte man auch ambulant machen können. Wenn eine Ärztin oder Erzieherin krank war, wurden Termine nicht vertreten sondern ersatzlos gestrichen. Bei den 4 Wochen war bei mir jeweils die Ärztin und päd Fachkraft zwei Wochen krank.
Eine Kinderbetreuung gab es nur 2x pro Woche für 1,5 Stunden. Es war eine sehr anstrengende Zeit, zu viele schreiende Kinder. Das eigene lernt noch furchtbares Verhalten von anderen und dann kein Personsl da.
Man ist sich selbst überlassen.
Zum krönenden Abschluss liegt jetzt nach 3 Monaten noch nicht einmal der Abschlussbericht vor. Noch nicht mal der vorläufige. Auswertung vom EEG lag zum Abschlussgespräch nicht vor, Fragebögen waren nicht ausgewertet....
Für mich war es vergebene Lebenszeit. Ich würde da nie wieder hin gegen.Was für ein dämliches Konzept mit fast keinem Personal....
Man musste sich von den anderen Eltern Infos zum möglichen Krankheitsbild seines Kindes holen. Die Elteen sagten mir, welche Unterstützung mein Kind braucht und zu welchen Fachleuten ich gehen soll. Das hätte ich eher vom Klinikpersonal erwartet.

Ich war damals 12 Jahre wo ich in die KJP stationär gegangen bin (2013).Dadurch das ich Symptome Depressions zeigte , wussten sich meine Eltern nicht anders zu helfen. Heute bereuen wir es sehr diesen Schritt gegangen zu sein , da es mich mehr traumatisierte als das was ich zuvor erlebt hatte. Die genaue Station weiß ich leider nicht mehr. Ich war mit etwa 10/13 Jährigen Kinder auf einer Station. Ich muss wirklich sagen das zu der damaligen Zeit viele Pfleger Unfähig waren emphatie oder Mitgefühl zu haben. Sie waren sehr streng und man wurde oft wegen nichts fertig gemacht oder angeschrien. Ich war mit teilweise sehr traumatisierten Kindern auf einer Station. Der Tag begann mit einem Punktesystem der auf die Tätigkeiten von Aufstehen , Betten machen , benehmen , Schule aufgelistet war. Dieses wurde mit roten , gelben , und grünen Karten bewertet & öffentlich am Abend vor allen Kindern besprochen wie man angeschnitten hat. Ich finde diese Methode aus heutiger Sicht wirklich sehr fragwürdig , da es meiner Meinung nach nur dazu beifügt das ein Kind wieder sputet. Bei jeweils roten oder grünen Karten wurde man aufs Zimmer geschickt und durfte nicht mehr an Aktivitäten mit anderen Kindern zusammen sitzen. Ich frage mich , wie soll ein 10 /13 jähriges Kind welches durch schlimme Zeiten geht oder traumatisiert ist es wirklich hinbekommen ?. Einen wurde kaum Beachtung geschenkt von Pfleger*innen und so fühlte ich mich sehr alleine in der Zeit. Durchs viele schreien des Personals noch mehr. Ich weinte jeden Sonntag wenn meine Eltern mich zurück brachten. Beim telefonieren mit den Eltern wurde man beobachtet und wenn man weinte durfte man eine Woche nicht mehr mit den Eltern telefonieren. Ich habe mit vielen anderen Menschen geredet die damals auch in die KJP geschickt wurden sind und heute traumatisiert sind. Ich würde mein Kind niemals dort hinschicken. Man sollte seinen Job lieben und diesen nicht nur für Machtspiele benutzen.

Negativ, mein Sohn war auf der K8 .
Termine werden nur mit Nachdruck eingehalten. Als Eltern hätte man gerne mehr mit gearbeitet. Keiner weiß was der andere tut. Bis heute kein persönliches Abschluss Gespräch geführt, und unser Sohn ist schon lange wieder zuhause. Alles in einem ich als Mutter sage nie mehr wieder !!!!!

Ich war auf der K3 und am Anfang war alles schön und gut. Mir wurde gesagt, dass ich Besuch empfangen darf und die Gruppe sehr nett sei. Das Problem war aber nicht die Gruppe, sondern die Pfleger. Man darf absolut gar nichts machen, angefangen bei Kleidung bis zur Gestik. Wenn einem etwas nicht gefällt muss man es auch runterschlucken, da man sonst von den Pflegern andauernd schlecht behandelt wird. Bei den Übergaben wird schwer gelästert, vor allem Homophobie und alle anderen Dinge dieser Art werden geäußert. Bei Transsexuellen Personen wird es einfach ignoriert und man muss sie weiterhin beim alten Namen nennen. Man darf keinen Besuch empfangen und man fühlt sich sehr hängengelassen. Die meiste Zeit sitzt man auf seinem Zimmer, welches ausgestattet ist wie in der Jugendherberge. Die Matratzen sind steinhart, dass Essen ist auch steinhart und man darf absolut gar nichts. Zumindest sind die Therapeuten nett und kompetent und man hat rund um die Uhr einen Arzt da.

Unser Kind ist von der K6 entlassen.

Die Stationsärztin XY schien nett zu sein und die Betreuer auch. Es fanden Familiengespräche statt, es wurden Empfehlungen gegeben, was man üben kann. In den Gesprächen wurde immer wieder gelobt, wie gut sich unser Kind macht und welche positiven Fortschritte es schon gemacht hat. Den Empfehlungen ist man erfolgreich nachgekommen.
Unser Kind sollte dann nach Hause entlassen werden, mit der Empfehlung es danach unterstützend in eine Tagesgruppe zu geben.

Hört sich positiv an oder? Dann kam der Tag der Entlassung.

Schaut man hinter die Kulissen. Familiengespräche sind ausgefallen oder es musste mehrach nachgefragt werden, bevor man überhaupt eine Antwort bekam. Belastungserprobungen wurden durchgeführt, nachdem mein Kind darum gebettelt hat. Mein Kind wollte zeigen, dass es an der sozialen Phobie arbeiten will.

Im Abschlussgespräch war dann auch alles anders und es wurde die Empfehlung der Heimunterbringung angedacht. Eine plausible Erklärung gab es nicht. Dafür wurde die Entlassung 3 Wochen hinausgezögert, ohne Angabe von Gründen. Von anderen Patienten weiß ich, dass es dort gängige Praxis ist Versprechungen zu machen, die am Ende nicht eingehalten werden. Als Eltern wurde man behandelt, als wäre man die totalen Versager, die nur ihr Kind schädigen. Es wurden auch schon Termine mit auswärtigen Einrichtungen gemacht, ohne uns Eltern wenigstens zu informieren.

Wir können nur jedem abraten sein Kind hier hin zu bringen. Der Verlauf kann noch so positiv sein, im Abschlussbericht wird etwas ganz anderes stehen. Wir sind einfach nur schockiert und entsetzt, wie man hier mmit Kindern umgeht und derer Angehörigen.

Unsere Tochter befand sich von Juli bis September 2020 für 12 Wochen in stationärer Behandlung auf der Station K3. Bereits im zweiten Familiengespräch kam ohne jegliche Vorwarnung das Anliegen unserer Tochter dass sie in eine Wohngruppe möchte zur Sprache. Wir haben uns vehement dagegen ausgesprochen, nicht nur wegen der enormen finanziellen Belastung für die Familie. Unsere thematisch breit aufgestellten Bedenken wurden zu keinem Zeitpunkt erörtert. In gutem Glauben unserem Kind zu helfen haben wir einer Informationsweitergabe an das Jugendamt zugestimmt und haben auch bei allen familientherapeutischen Angeboten mitgemacht und waren sehr redselig. Das Jugendamt wie auch wir als Eltern wollten lieber niederschwelligere Angebote etablieren. Zu dem Entlasstermin wurde seitens der LVR das Jugendamt hinzugezogen. Unsere Tochter war seitens der LVR völlig unvorbereitet und brach emotional zusammen. Am Ende blieb sie in der LVR da sie suizidale Absichten geäußert hatte.
Am nächsten Tag fand ein Telefonat mit der LVR statt, in dem uns mitgeteilt wurde das unsere Tochter uns momentan nicht zu sehen wünscht. Wir hatten 4 Wochen keinerlei Kontakt, man wollte uns sogar die Auskunft verweigern. Das Jugendamt war genauso hilflos und erschrocken über die Vorgehensweise der LVR.
Unter diesemDruck haben wir einer Unterbringung in einer Wohngruppe zugestimmt. Eine Alternative gab es nicht, die LVR hat uns mit unserer Tochter erpresst.
Anrufe von uns auf K3 um sich nach dem Befinden unserer Tochter zu erkundigen wurden mehrfach lachend abgetan mit den Worten "Kommunikation nur über das Jugendamt". Die Chefärztin hat nach der ersten Kritik zu Beginn der Therapie das Aggressionslevel in der Kommunikation extrem hochgefahren und unnötige Schärfe rein gebracht. Die Berichte an das Jugendamt und den weiterbehandelnden Arzt sind eine Unverschämtheit! Unwahrheiten und übergriffig auf uns als Eltern. Mein Mann und ich werden noch Monate brauchen um das Geschehene zu verarbeiten.

Unsere Tochter wurde nach Suizidversuch als Krise und danach zur Therapie aufgenommen auf der Station K3. Ach, was wurde uns nicht alles erzählt und versprochen, Familietherapie, Einbindung aller Beteiligten blabla. Übrig geblieben ist davon nichts. Unsere Tochter war eine Drehtürpatientin, d. h. kaum entlassen, schon wieder da. Das alleine spricht doch für sich. Die Oberärztin (inzwischen Chefärztin) spulte ihr Standardprogramm ab und als das nicht fruchtete, war sie ratlos und wurde auf kritische Nachfragen aggressiv. Einer Therapeutin gelang es unsere Tochter zum Reden zu bringen. Dann hatte sie Urlaub und es kam eine Vertretung, die dann dauerhaft eingeteilt war und unser Mädchen verstummte wieder. Wir haben öfters angerufen und um Gesprächstermine gebeten. Es wurde nicht zurückgerufen und im abschließenden Bericht schrieb man dann, wir seien unkooperativ gewesen. In 15 ! Monaten hat man null Fortschritt erreicht - ganz im Gegenteil. Letztendlich haben wir eine Tochter zurückerhalten, die von Medikamenten abhängig ist, die nicht wirklich helfen und zur Krönung mit einer Fehldiagnose Borderline. Diese wurde uns auch erst im Abschlussbericht mitgeteilt- in den Monaten vorher wurde das nie erwähnt und es wurde inzwischen eindeutig widerlegt. Sehr kompetent! Das Pflegepersonal auf der K3 war -bis auf wenige Ausnahmen - das Letzte. Stationsleitung und Vertretung interessieren sich überhaupt nicht für die Patienten. Sie sind kleine machtbesessene Tyrannen, die die Jugendlichen klein machen und sich auch den Eltern gegenüber aufspielen und wichtig machen. Gelästert über die Eltern wird ausgiebig, hörbar für die Patienten. Die Ausnahmen bei der Pflege sind wenige, aber engagierte, warmherzige Mitarbeiter, die aber den negativen Gesamteindruck nicht auffangen können. Wir raten jedem ab, sein Kind hier behandeln zu lassen. Man gibt ein krankes Kind ab und bekommt ein noch kränkeres wieder mit Fehldiagnosen und abhängig von Psychopharmaka. Danke für nichts.

Ich war vor sieben Jahren dort und habe nach wie vor so negative Erinnerungen, dass ich sie hier festhalten möchte.

Ich war mit 14 dort zur diagnostischen Abklärung von nicht-epilepsieartigen Anfällen. Ein solcher Anfall trat auch auf und das haben alle, einschließlich Pflegepersonal mitbekommen. Ich wurde daraufhin von anderen Kindern dort gemobbt. Hier wurde nichts gegen unternommen. Im Gegenteil behaupteten sie, einen solchen Anfall nie mitbekommen zu haben. Als ich daraufhin einen klassisch - autistischen Ausbruch bekommen habe (Selbstverletzung durch Schlagen mit dem Kopf auf den Tisch), haben sie gesagt, ich würde dieses Verhalten nur an den Tag legen, um Aufmerksamkeit zu erhalten.
Gespräche mit dem Therapeuten gab es nicht wirklich. Da ich nicht wusste, was ich sagen sollte, entschied er sich, gar nicht mit mir zu reden, anstatt zB Fragen zu stellen. Eine (falsche) Diagnose wurde natürlich trotzdem gestellt.
Das, was mir am meisten in Erinnerung geblieben ist, ist wohl die Aussage, dass ich mich als Frau nicht beschweren soll, wenn mich jemand angrabscht.

Mit meinem Sohn habe ich 4 Wochen auf der Eltern-Kind-Station der LVR Klinik in Viersen/Süchteln verbracht.
Wir haben eine sehr intensive und hilfreiche Zeit erleben dürfen. Das Personal von der Reinigungsfrau angefangen bis hin zu den Therapeuten war ausnahmslos überaus freundlich, hilfsbereit, herzlich und sehr engagiert. Die Maßnahmen vor Ort (Heilpädagogische Gruppe, Eltern-Kind-Aktivitäten, Sozio-Therapie und die individuellen Gespräche) haben uns sehr viel gebracht und mein Sohn hat viel gelernt. Gern hätten die Angebote für die Kinder täglich stattfinden können. Auch die Klinikschule ging sehr gut auf die einzelnen Bedürfnisse der Kinder ein. Die Diagnostik vor Ort ist durch die gemeinsame Zeit auf der Station sicher sehr viel besser möglich, als bei einer ambulanten Maßnahme. Man kann sich hinsichtlich der weiteren Vorgehensweise mit Ämtern, Behandlungen etc. vor Ort beraten lassen.
Ein hervorragendes Modell um gemeinsam den weiteren Weg besser bestreiten zu können und Hilfe zu bekommen! Ein großes Lob an alle Mitarbeitenden der Station für Ihren Einsatz!
Wenn man sich zu diesem Schritt entschließt oder dazu beraten lässt, muss man sich selbstverständlich auch darauf einlassen. Es lohnt sich und ist sehr zu empfehlen!