Ab September 2016 war meine Frau auf der M2 bekam die 1. Chemo, diese hat gut angeschlagen, man hatte Ihr gesagt in meinem beisein: der Chefarzt persönlich-Sie haben noch viele schöne Jahre vor sich ! Nach drei Monaten kam die neue Ct,der Krebs kam an anderer Stelle neu. Wieder Chemo , diese war
lt. Arzt nach einem mal! nicht mehr lieferbar, 3 Wochen warten dann gabs eine Andere, die hat sie nicht vertragen so ging es immer weiter. Aber es wurde uns versichert es gäbe noch genügend Möglichkeiten Ihr zu helfen. Nichts von dem stimmte. Mitterweile war es Mai 2018 meine Frau
röchelte bekam nicht richtig Luft .Als ich Sie am 30.5.18 zur Klinik brachte weil es Ihr nicht gut war, war 3 Tage kein Oberarzt in Sicht , der Chefarzt war lt. einer kaum
verstehbaren Assistenzärztin auf Vortragsreise, als ich sie bat doch meiner Frau Wasserinfusionen zu geben, weil sie nicht genügend Trinken konnte, kam die lapidäre Antwort sie wäre kein Arzt. Als sich der Oberarzt blicken ließ bekam sie 2 mal Blut. Der Oberarzt meinte ich soll sie mit nach Hause nehmen, trotz dem röcheln und in acht Tagen wieder kommen. Am zweiten Tag zu Hause hat sie dann einen Erstickungsanfall bekommen, so dass ich den Notarzt holte und ist dann eine dreiviertel Stunde später in meinem beisein im Krankenhaus verstorben. Ich bin dankbar dass ich sie wärend ihrer Krankheit jeden Tag bei ihr war. Die Notärztin meinte meine Frau war total ausgetrocknet und hätte dringend Wasser gebraucht, in Löwenstein hat das anscheinend niemand interesiert! Großes Lob an die Schwestern und den Pfleger ohne diese Menschen wäre die Klinik eine volle Katastrophe. Auch vielen Dank an zwei der Ärzte für ihr Können und ihre Herzlichkeit
bei Ihnen hat man nicht gemerkt kein Privatpatient zu sein. Um über alle Missstände zu schreiben bräuchte man noch viele viele Seiten. Bin sehr sehr traurig meine Frau hatte Krebs - aber sie ist erstickt! Danke

Nach meiner Diagnose im April 2017, Lungenkarzinom T4 Metastasen, habe ich mir in der Löwensteinklinik eine Zweitmeinung eingeholt. Auch hier wurde mir eine Chemotherapie angeraten, die aber für mich nicht in Frage kommt, da es bei mir keine Möglichkeit der Heilung sondern lediglich um etwas Zeitgewinnung geht.
Als ich dann das Angebot bekam an der Studie der Immuntherapie teilzunehmen war ich sehr erfreut darüber. Leider hatte diese Behandlung bei mir nicht zum Erfolg geführt und musste nach fünf Monaten abgebrochen werden.
Ich habe diese Klinik eigentlich als angenehm empfunden, allerdings war die für die Chemotherapie und Immuntherapie zuständige Krankenschwester von den Patienten wohl sehr genervt. Sie hat vermutlich über die Jahre die Sicht vergessen das es sich dabei um todkranke Patienten handelt. Der verantwortliche Arzt weist in seinen Vorträgen ausdrücklich darauf hin wie wichtig die psychologische Betreuung der Patienten ist. Leider habe ich diesen Arzt pro Behandlung max. 1-2 Minuten gesehen mit den Sätzen - wie geht's und haben sie Durchfall und weg war er.
Nach meinem letzten Termin war ebenfalls nur die Ansage das ich eine Chemotherapie machen sollte.
Als ich dies ablehnte war der Arzt aus dem Zimmer.
Die Assistentin meinte dann ich könnte es mir ja noch überlegen.
Da es mir zu diesem Zeitpunkt bereits sehr schlecht ging, habe ich eine andere Klinik aufgesucht. Es wurden sofort Punktionen vorgenommen, da sich mein Pleuraerguss bereits auf fast 4 Liter angesammelt hatte.
Ich bin sehr enttäuscht das man mich in der Löwensteinklinik mit so einem Befund nach Hause geschickt hat.

Nach ambulanter Diagnose eines kleinen pulmonalen Rundherds per RöThorax natürlich zunächst bei mir die große Verwirrung... Wer rechnet schon damit ??? Angst !!!
Die Klinik dann: Sehr freundlich, bereits am 1. Tag wurde alles menschenmögliche getan, um durch entsprechende Untersuchungen dann das weitere Vorgehen festzulegen.
Die freundliche Aufnahme, die (zumindest auf Nachfrage erfolgten) Erklärungen -ob durch Assistenz- Ober- oder Chefarzt (bei der Visite am 2. Tag- so eine intensive Diskussion über meine Problematik hatte ich in einer Chefarztvisite noch nie erlebt), das verbindlich und freundlich "agierende" Pflegepersonal auf der Privatstation konnten bis zu einem gewissen Grad etwas Angst abbauen (Übrigens: Chefarzt hat auch psychotherapeutische Ausbildung !!!).
Die Unterbringung im Einzelzimmer mit 2. Bett für meine Frau sorgte darüber hinaus für seelisches Wohlbefinden.
Verpflegung für ein Krankenhaus top, sowohl geschmacklich als auch von der Präsentation (morgens und abends auf Station in gesondertem hotelähnlichem Speiseraum, mittags im "Casino" mit (wie überall in der Klinik) sehr, sehr freundlichem Personal.
Entlassung dann am 2. Tag, da noch zu vieles unklar. Ich hoffe, bei einer Kontrolle/"Fortsetzung" läufts so gut wie jetzt beim 1. Mal.

Selbst eine Krebstherapie durchlebt, empfand ich es bei meiner langjährigen Freundin als einziges Desaster!! Was möglich war, ist schiefgelaufen. Ärztinnen sind nicht in der Lage, die richtige Grösse der Nadel zu bestimmen, wenn sie den Port anstechen und das nicht nur einmal! Offensichtlich hat man "vergessen", ihr ein starkes Mittel für die Übelkeit zu geben und nach fast 3!! Tagen, ohne irgendwas zu sich zu nehmen, ( der Arzt war im Urlaub, es war Wochenende und der Entlassungsbrief schon VORAB geschrieben!)meinte die Schwester nur lapidar, die Übelkeit ist nur in ihrem Kopf! Man hat sie dann mit einer hochgradig entzündeten Portnarbe entlassen und nur wenige Stunden später war sie in der Notaufnahme in ihrer Heimatstadt, da der Eiter wie Wasser aus der Wunde lief!
Mein Sohn war vor Jahren selbst in der Klinik und wurde gut behandelt, wie kann man eine todkranke Frau so behandeln??

Nach eingehenden Untersuchungen wurde ein Lungenkarzinom mit Metastasen festgestellt. Nach ausführlichen Gesprächen wurde eine Chemotherapie angesetzt, die zunächst gut verkraftet wurde.
Nach Totalzusammenbruch wurde unser Vater von Oktober - Januar immer wieder stationär behandelt.
Vor der ersten Entlassung wurde seitens der Klinik alles für die häusliche Pflege in die Wege geleitet, wir mussten uns um nichts mehr kümmern.
Wir konnten uns rund um die Uhr um unseren Vater kümmern, uns wurden in den kritischen Phasen Übernachtungsmöglichkeiten zur Verfügung gestellt.
Jederzeit haben wir seitens der Ärzte ausgiebige Auskunft erhalten, das liebevolle Pflegepersonal stand uns immer zur Verfügung und hat uns wie auch unseren Vater super betreut. Wir wurden in die Behandlungsabläufe immer mit eingebunden, es wurde alles verständlich erklärt.
Das Pflegepersonal kann man nur loben, wir danken allen für die tolle Unterstützung und Begleitung.

Mein Vater hat einen Tumor in der Lunge Stadium IV.
Wurde von unserem örtlichen KH nach Löwenstein überwiesen mir Verdacht auf BC. Bis wir den endgültigen Befund in Löwenstein hatten dauerte es schon sehr lange.Das ist jetzt ca. 13 Monate her.Immer wieder für irgendwelche Termine bestellt, die dann gar nicht stattfanden.Da weiß die rechte Hand nicht ,was die linke tut.Die Ärzte kommunizieren nicht mit den Schwestern,aber auch nicht unbedingt mit dem Patienten.und auch nicht immer sonderlich nett.Vorrausgesetzt, man versteht den Arzt überhaupt.Was von Vorteil wäre, wenn es um Leben und Tod geht.Die Schwestern auf "unserer" Station sind größtenteils nicht sonderlich hilfsbereit.Da lässt man sogar den Patienten selbst mal gerne 10-15 Minuten am Schwesternzimmer stehen, ohne weitere Beachtung.Und das war keine Ausnahme.Man bekommt stets das Gefühl vermittelt zu stören.Arroganz und Gleichgültigkeit wohin man schaut.Man sollte Todkranken gegenüber ein gewisses Maß Geduld, Respekt und vor allem Menschlichkeit entgegenbringen.Alles Fehlanzeige.
Ich könnte Seitenweise berichten, was wir in den Monaten dort alles erlebt haben, das würde allerdings den Rahmen sprengen.
Zusammengefasst: Keine Informationsweitergabe in irgendeine Richtung,Terminchaos,kein Verständnis für die Situation von Pat. und Angeh.,Unhöflichkeit und Desinteresse.Ich versteh´s einfach nicht.Für die Ärzte und Schwestern dort mag der Krebs Alltag sein. Für betroffene Patienten und Angehörige allerdings nicht und das wird scheinbar meistens vergessen! Schade!!

Heute sollte mein Vater nach relativ gut überstandener op ( Oberlappenresektion der Lunge) nochmals in der Klinik vorstellig werden. Er wurde am 8.6.14 plötzlich nach Hause geschickt,keiner wusste zu diesem Zeitpunkt warum. Das klärte sich drei Tage später, mit einem sehr kurz angebundenen Telefonat! Da sagte man mit einer professionellen Art und ohne etwas Menschlichkeit : " Es ist T 4 hat gestreut, es sind Metastasen vorhanden." Es würde nur noch Palliativ und erst wenns ihm schlecht ginge etwas gemacht. Mein Vater fragte unter Schock wie lange er noch hätte. Und auch auf diese Frage antwortete der "Arzt" , 3-12 Monate . Da saßen wir nun, keine Ahnung was das auf einmal bedeutete, wo doch eine Woche vor der op noch eine PET-CT gemacht wurde,und gesagt wurde dass es sich nur um diesen einen Tumor handeln würde.von einem Befall der lymphknoten war keine Rede. Wir wurden völlig alleine gelassen.
Ein paar Tage später rief die Klinik unerwartet an,und sagte wir sollen heute zur Befundbesprechung kommen...
Das Taten wir, denn wir dachten es würde meinem Vater geholfen werden.

Im Sprechzimmer angekommen,gerade hingesetzt, kam der Herr Professor,seinen Namen musste ich ablesen,ins Zimmer gehechtet. Anscheinend hatte er noch besseres vor, als sich um tot Kranke zu kümmern!
Er blätterte in den Unterlagen hin und her und redete nichts, also versuchte mein Vater das zu sagen was ihm wichtig ist. Das war z.b. Dass der Arzt am Telefon sagte dass nichts mehr gemacht wierden kann...
Da fand der Professor plötzlich ein Satz in seinem Wortschatz.
Er brauste auf und sagte dass eine Chemotherapie gemacht werden kann,wer hätte das gesagt dass man nichts mehr tun kann? Komischerweise könnte er mit dem genannten Arzt Namen nichts anfangen!?
Der Professor laberte dann noch dass mein Vater nächsten Donnerstag wieder kommen sollte... Für was, keine Ahnung, denn da war er auch schon wieder weg!!!

Das ist meiner Meinung nach eine Sauerei !!

Mein Vater ist 2012 mit dem A-typischen anaplastischen Schilddrüsenkarzinom dort gewesen. Zuerst schien alles sehr freundlich, friedlich und ein wunderschönes Einzel-Privatzimmer mit tollem Service, gutem Essen, fast schon Hotel Flair. Die Diagnose von Schulärzten das Todesurteil in nur "Wochen".
Als Oberstudienrat hatte er in seiner ganzen Laufbahn nicht einen Tag wegen Krankheit gefehlt, lebte überwiegend vegetarisch, biologisch und sehr bewusst, hatte eine sehr harmonische Beziehung zur Ehefrau, seinen 4 Kindern, sowie den 14 Enkeln.
Wenn man so mitten aus dem Leben gerissen wird, ist es doch nachvollziehbar, dass man sich nach allen alternativen Behandlungen umsieht, da einen die Schulmedizin ja bereits aufgegeben hat. Nachdem der Geschäftsführer/Klinikleitung dieser Klinik, der so ja ganz nett schien, lediglich das Wort Heilpraktiker von meinem Vater hörte, drehte sich jedoch das ganze Bild, er wurde sehr beleidigend und nahm ab da, meinen Vater nicht mehr menschlich wahr. Zitat:"So ist es halt, wenn man mit dem Tod ringt!" Diese Aussage sagt meiner Meinung nach viel über ihn und seinen Standpunkt zu seinen Patienten aus. Ich als Patientensprecherin, wehrte mich, als mein Vater heulend (so kannte ich ihn das Leben lang nicht) mich anrief:"Hol mich bitte hier raus, der man macht mich hier fertig!"
2 Schwestern auf der Privatstation haben das Zitat vom der Klinikleitung sowie weitere Angriffe live mitbekommen, mir bestätigt und mich gebeten, dass ich NIEMALS das Wort Heilpraktiker in seiner Gegenwart in den Mund nehmen solle! Sie hätten selbst ihre Probleme mit ihm. Er akzeptiere nur seine Ansichten/Therapien! Darauf kam auch noch ein Zwischenfall, sie hatten ihm laut einer Angestellten, das falsche Medikament gegeben, worauf er dann auf die Intensivstation musste, 2 Verlegungen auf die Kassenpatientenstation, da zu wenig P-Patienten.
Fazit: Für 100% Schulmedizinanhänger: Empfehlung!Dann ist auch der GF ganz nett. Für Alternativsuchende: auf keinen Fall!