Ein einziges Chaos. Die ärztliche Versorgung ist mäßig bis schlecht einzuordnen. Auf eine Visite mit fachlicher Kompetenz wartet man vergebens. Immer wieder wird man hingehalten, immer wieder neue Ausreden. Keine Information über weitere Therapie und Maßnahmen. Man fühlt auch komplett verarscht.

Ich selbst wurde im Bereich der Strahlentherapie behandelt, nachdem die Diagnose Cup-Syndrom im HNO-Bereich fest stand.
Leider wurde ich sehr unzureichend über die Nebenwirkungen und Nachwirkungen der Strahlentherapie informiert. Erst als ich in der dritten Strahlenwoche mit einer schweren Mukositis zu kämpfen hatte, wurde mir mitgeteilt, dass ich ja vorbeugende Mundspühlungen hätte nehmen können.. . .

Bei meinem Vater wurde 2014 das Multible Myelom diagnostiziert. Anfangs waren alle sehr bemüht. Er bekam seine Chemotherapie in der Tagesklinik. War dann im Mai in der Myelomambulanz, dort wird kontrolliert ob die Chemotherapie anschlägt bzw. ob der Krebs zum Stillstand kommt. Diese Kontrollen müssten allerdings alle paar Wochen stattfinden. In der Zwischenzeit von Mai bis Oktober waren viele Krankenhausaufenthalte nötig, wegen Unwohlsein, Lungenentzündungen,steigender Kreatininwert usw. Haben jedes Mal einen Kurzbericht nach der Chemotherapie von der MOT mitbekommen. Im Oktober ruft ne Ärztin an und meint, sie hätte hier einen Brief vor sich liegen, kann ihn aber nicht fertigstellen weil sie meinen Vater an dem Tag nicht behandelt hat. Es sei aber schon längst ein Myelomambulanztermin fällig gewesen. In der Myelomambulanz wurde dann festgestellt, dass sich die Blutwerte drastisch verschlechtert haben und die Chemotherapie schon länger nicht mehr anschlägt. Also konnte ja dann der Krebs schön weiter mutieren. Er bekam eine andere Chemotherapie und nach zwei Wochen das Ergebnis, dass diese garnicht angeschlagen hat. Ihm gings immer schlechter, sodass man keine Therapie mehr machen könnte, da er bereits schon ein akutes Nierenversagen hatte. Es wurden definitiv Kontolltermine und bestimmte Untersuchungen von den Ärzten versäumt. die letzten drei Wochen im KH hatten wir einen sehr netten, kompetenten u verständnisvollen Arzt. Aber er könnte natürlich die Fehler seiner Vorgänger nicht wieder gut machen,es war leider zu spät für meinen Papa. Was mich so wütend macht ist, dass man heut zu Tage laut Heidelberg und Würzburg nicht mehr nach knapp neun Monaten an einem Multiblen Myelom sterben muss! Ich bin mir sicher, dass mein Papa heute noch leben würde, wenn die Behandlung woanders gewesen wäre. Es sind noch viele andere Behandlungsfehler in Ulm passiert, dass würde aber hier den Rahmen sprengen. Ich habe alles und jeden Tag von Anfang bis Ende dokomentiert.

Kinderonkologie - Spitzen Team im Klinikbereich Michelsberg!

Waren hier von 06-12/2013 mit unserer Tochter.

Betreuung, Fachkompetenz, Freundlichkeit des geamten Personals waren einfach super. Hut ab, was da jeden Tag geleistet wird.

2011 OP wegen Nachresktion; soweit alle ok
2012 OP wegen Rezidiv ; nicht komplett entfernt
2012 OP Nachoperation (s.O.)
2013 OP wegen Metastisierung ; Donnerstags wegen OP eingestellt, Montags operiert. Behandelnde Ärztin hat sich nie sehen lassen, Stationsärztin erklärte auf Nachfrage daß das PET-CT unauffällig ist, überreicht aber 1h später bei Entlassung einen Arztbrief in dem mehrere Metastasen im Körper beschrieben sind.
Im Nachhinein muss ich sagen, daß sich die Anreise von ca 600km für all die Nachuntersuchungen und OP`s absolut nicht gelohnt hat. Würde jeden Patienten empfehlen sich eine andere Klinik zu suchen (z.B. Chariete Berlin) !!

Ich wurde im 2011 mit der Diagnose einer Leukämie konfrontiert und notfallmäßig an die Onkologie der Uniklinik Ulm überwiesen.
Der Erstkontakt auf der Aufnahmestation war freundlich, kompetent und schnell.
Es erfolgte die Aufnahme auf die Station 4cd. Dort verbrachte ich bis auf wenige Tage die nächsten 6 Monate.

Alle Ärzte, die mich in dieser Zeit betreuten, waren ausnahmslos freundlich und sehr kompetent. Es fanden tägliche Visiten statt, bei denen man sich immer viel Zeit für den einzelnen Patienten nahm. Keine Frage blieb unbeantwortet.
Das Pflegepersonal der 4cd ist einmalig. Man fühlte sich immer gut aufgehoben. Für alles wurde eine Lösung gefunden. Trotz viel Stress und Personalmangel war es diesem Team möglich, dies nie den Patienten spüren zu lassen. Das Wohl des Patienten steht hier wirklich an erster Stelle.
Das Essen ist für ein Krankenhaus absolut okay. Jeden Tag kommt eine Dame und nimmt die Essenswünsche auf. Es wurde fast alles ermöglicht. Es gibt sogar die Möglichkeit, sich selbst ein Wunschessen zusammenzustellen.
Morgens bestand die Möglichkeit am Frühstücksbuffet im Aufenthaltsraum teilzunehmen, also wie im Hotel.
Die Physiotherapie klappte auch super. Jeden Tag kam pünktlich zum vereinbarten Zeitpunkt der Physiotherapeut. Auch hier ging man auf die täglichen Bedürfnisse ein: Massage, Reflexzonenmassage, Lymphdrainage (auch am Kopf), Trainingstherapie an Geräten, Fango. Mir wurden sogar geräte im Zimmer zur Verfügung gestellt, die ich während meines Aufenthaltes verwenden konnte.
Der Sozialdienst war auch sehr kompetent und organisierte alles bzgl. Schwerbehindertenausweis und Reha. Klappte alles perfekt.
Die psychoonkologische Betreuung war leider sehr reduziert. Man konnte fast nur auf wirkliche Notfälle eingehen, da ein riesen Personalmangel herrschte.ABER: Der mich behandelnde Arzt war super!
2-Bett-Zimmer groß genug, Betten elektr. gesteuert, Sauberkeit okay, TV- und WLAN kostenlos

Fazit:GROSSES LOB AN ALLE! DANKE FÜR ALLES

Mit der überraschenden Diagnose AML wurde ich von der Notaufnahme auf die Station 4cd verlegt.
Dort verbrachte ich mit kleinen Unterbrechungen 5 Monate.
Ärzte:
Die Beratung und Betreuung war im Vergleich zu anderen Abteilungen sehr ausführlich und gründlich. Natürlich steht nicht immer gleich ein Arzt am Bett, aber bei den Visiten oder wenn es notwendig war, konnte man seine Sorgen besprechen und sich Rat einholen.
Pflegepersonal:
Speziell auf der 4cd war das Personal fast immer ausgesprochen freundlich und hilfsbereit. Wenn notwendig, war eine Schwester auch mal 15 Minuten im Zimmer um offene Fragen zu klären.
Wünsche nach z.B. Ergänzungsnahrung, Stützstrümpfen, Bauchbinden, speziellen Mundspülungen wurden schnellstmöglich erfüllt.
Bei Schmerzen wurde nicht diskutiert, sondern akut reagiert und schnell aus dem „Giftschrank“ das Notwendige geholt um dem Patienten schnellstmöglich zu helfen.
Für die Bestellungen der Mahlzeiten erschien täglich unter der Woche eine eigene Fachkraft, die bei der Auswahl des Essens behilflich war.
Therapeuten:
Durch die lange Liegezeit war auch eine Therapeutische Behandlung notwendig.
Hier fühlte ich mich immer gut aufgehoben und meinen Einschränkungen entsprechend behandelt.
Leider waren die Zeiten aufgrund Personalmangels zu kurz.
Untersuchungen:
Dank eines eigenen Patienten Bring- und Holdienstes war es kein Problem rechtzeitig zu den jeweiligen Untersuchungen am richtigen Ort zu sein.
Hier noch einmal ein spezielles Dankeschön für das meist freundliche und engagierte Personal.
Selbst der Wunsch nach einem anderen Bett wurde (wenn verfügbar) mal schnell zwischen zwei Transporten erfüllt.

Die Zimmer :
sind freundlich und hell. Auf Hygiene wird auf der 4cd strengstens geachtet.
Wenn möglich konnte ich mir auch meinen „Wunsch-Zimmernachbar“ aussuchen.

Besonderheit:
Ein Aufenthaltsraum mit einem großzügigen Frühstücksbuffet.
Hier traf man auch Mitpatienten und konnte sich bei Bedarf austauschen.