Von vorne herein, wussten sie nicht, was sie mit mir machen sollten. Indirekt meinten sie zu mir, das ich die psychosomatische klinik gehen soll. Haben mich aber dennoch 15 tage hier behalten. Die anwendungen/behandlungen sind meistens ähnlich, trotz bitte um änderung, geschah nichts. Das was mir gut tat, bekam ich sehr selten. Grund war, es gab keine betreuung dafür und wenn es um die badetherapie ging, gab es nur eine einzige therapie in der woche! Nur max. 2 therapien dürfen die hier anordnen, da die kasse es sonst nicht übernimmt. Ich habe es zwar bekommen, konnte aber nicht hin, weil ich eine 10 tägige infusion bekam. Also organisation ist hier fehl am platz. Des weiteren fielen einige therapien aus, und man stand da und wusste nichts mit sich anzufangen. Und es sind nur 4 anwendungen pro tag! Das andere problem war, dass das pflegepersonal hin und wieder meine medikamente (zwar nur pflanzlich) vergaß und ich ständig hinter her musste. Meine mittel für die haut hab ich bis jetzt immer noch nicht bekommen. Das einzig gute in diesem aufenthalt war meine junge ärztin, die ziemlich nett und einfühlsam war und ihr bestes versuchte, jedoch hatten die oberärzte hier mehr zu sagen und die hat man nur 1 mal in der woche gesehen. Die kennen einen nicht, hören deine geschichte innerhalb von 5 min und sagen dir sachen, die dir nicht helfen. Und wollen dir gar nicht zuhören. Aber das aller schlimmste war, als ich grausame schmerzen hatte u. Nichts bewerkstelligen konnte, wollten sie mich alle zwingen, alle anwendungen zu machen. Es ist paradox, zu dem weil sie sagten, das ich endlich entspannen und langsamer machen sollte. Was denn nun?

Als Fibromyalgiepatient versucht man nach jeden Strohhalm zu greifen, deshalb hatte ich hier einen Termin mit dem Oberarzt der integrativen Schmerzmedizin vereinbart.
Im Vorfeld musste ich einen 24seitigen Fragbogen ausfüllen. Warum ich diesen Fragebogen ausfüllen musste, bleibt mir bis heute ein Rätsel? Der Fragebogen wurde zu keiner Zeit ausgewertet. Wichtige Details wurden ignoriert und waren dem Oberarzt fremd. Meiner Meinung nach, wurden weder die zugeschickten Unterlagen noch der Fragebogen gelesen.
Das Gespräch verlief sehr unbefriedigend. Ich habe selten so einen eingebildeten und selbstverliebten Arzt gegenüber gesessen, wie zu diesem Zeitpunkt.
Hilfe braucht man hier nicht erwarten, zumindest nicht als Fibromyalgiepatient.

...Im Oktober 2017 habe ich mit dem Krankenhaus Havelhöhe telefoniert um eine stationäre Aufnahme zu besprechen. Diese wurde mir zugesagt für den Zeitraum Januar 2018. Nach der Anmeldung sei mit einer Wartezeit von längstens drei Wochen zu rechnen.
Es ging um Abklärung medizinischer Beschwerden,evtl. stationäre Entgiftung und eine generelle medizinische Überprüfung physischer Symptome auf psychosomatische Ursachen.Dies hätte also eine medizinische Abklärung und darauf folgende Behandlung im Bereich der Psychosomatik zur Folge gehabt.
Nachdem ich seit Dezember immer wieder zu den Telefonsprechzeiten niemanden erreicht habe, habe ich am 22.12.17 den Aufnahmebogen mitsamt der Einweisung meines Arztes zu Ihnen geschickt.
Am 08.01.wurde mir auf meine Nachfrage, wann ich in der Klinik aufgenommen werden kann, mitgeteilt, dass eine Aufnahme in der Abteilung für Psychosomatik frühestens im April diesen Jahres möglich sei.Für mich komme dies nicht in Frage,da 4 Wochen Selbstmanagement für mich nicht das richtige Setting sei. April ist für mich aus beruflichen Gründen nicht möglich, jedoch bleibt die Frage offen, wieso eine Behandlung in den anderen zuständigen Abteilungen nicht möglich sein soll. Ich habe mich ja nicht ausschließlich in der Abteilung Psychosomatik anmelden wollen. (Siehe Aufnahmebogen und angegebene Beschwerden).
In Ihrem Krankenhaus befinden sich u.A. die Abteilungen Schmerzmedizin, Suchtmedizin, Kontinenzzentrum und Gastroenterologie. Ich habe im Oktober telefonisch genau diese Möglichkeiten angefragt und verstehe nicht, wieso mir Ihrerseits bzw. von Frau Dr. Q. nahegelegt wird, ich solle mich nach einer wohnortnahen Behandlung umsehen. Dies zudem ohne ein persönliches Gespräch. Eine wohnortnahe Weiterbehandlung ist im Nachgang erforderlich und könnte mit Ihrem Sozialdienst geplant werden.
Ich wollte in einer anthroposophischen Klinik behandelt werden, wegen des zugrundeliegenden Menschenbildes und der Therapiekonzepte...

...keine Rückmeldung...

Ich hatte einen Blasensprung und da wir mit Mann und Kind am Wochenende in der Nähe von Havelhöhe zu Besuch waren, sind wir schnell ins Krankenhaus gefahren da meine Schwangerschaft von Anfang an sehr schwer ablief (mit mehreren Monaten Krankenhausaufenthalt). Die Geburtstation war um 9 Uhr morgens so leer, aber trotzdem wies man uns forsch ab. Wir hätten uns nicht angemeldet. Ich habe gebettelt, dass man mich bitte anschauen sollte, um zu chekcne, ob mit Baby alles ok wäre. Die Hebamme tat es nach 10 Min bettel auch. Aber sie hat währenddessen mind 20 mal wiederholt, ich kann hier nicht entbinden, weil ich mich nicht angemeldet habe. Immer und immer wieder wiederholte sie die. Irgendwann (wirklich bestemmt nach dem 20 mal) hab ich zurückgeschriehen, dass ich nicht dumm wäre und dies verstanden habe. So etwas habe ich wirklich noch nie erlebt: stupides Wiederholen von demselben Satz. Wie ein Roboter. Wie gesagt, null Hilfsbereitschaft, Station war leer, man lies uns lange warten. Die Hebammen waren sichtlich unterbeschäftigt, saßen in Ihren Stationsräumen rum und betuschelten laut, wie sonderbar es wäre, dass ich dort die Frechheit hatte hochschwanger 40+3 aufzukreuzen. Ja, heutzutage ohne Termin kein Baby.
Ah ja, und später hat dort noch eine Ärztin ein Ultraschall vom baby gemacht. Sie hat das Geburtsgewicht mit 3,5 kg geschätzt. 1 Tag später war Baby da mit 4,5 geburtsgewicht. Sie hat sich um 1kg verschätzt???!!!

nachdem ich nachhause geschickt wurde sagte mein arzt ich soll ins gertrauden krankenhaus fahren .
gesagt getan ja ich lag dann dort 5 wochen davon 2 wochen auf intensivstation . (blut konserven standen schon bereit )

Mein Mann war seid Sommer 2017 dort in Behandlung am Anfang waren wir auch zufrieden aber zum Schluss ab ende September ging es nur noch Berg ab Medikamente wie Palledon und weitere wurden erhöht eine Bronchoskopie nach der anderen die Eigentliche Ursache iss nie gefunden worden Hauptsache man pummt kräftig Betäubungsmittel rein immer hieß es der krebs iss nicht gewachsen im Gegenteil mein Mann verlor den Appetit zum schluß trank er nicht mal mehr und das nach einer Woche Krankenhaus Lasmonautennahrung über den Tropf wo alles noch neben den Adern lief da man keine Ader mehr traf aber bei Zeiten ein port zu setzen ging nicht eine Schlamperei ersten grades am Endlassungstag bestellte man mir und meine Tochter noch zum Arztgespräch da war alles super 2018 wird er überleben ja scheisse genau eine Woche später iss mein Mann zu Hause eingeschlafen Da kam kein Mitgefühl von denen nicht einer Heute sage ich mir wir hätten uns weiter in Treubrietzen Behandeln lassen sollen wer weiß vielleicht würde dann Mein Mann noch Leben Denn dort Doktert man nicht nur mit den Menschen rum wie in Berlin denn dort wird doch mit Chemos richtig kohlee4 gemacht dann die ganzen Betäubungsmittel das dient doch mehr den Pharmaindustrien Ärzten und Krankenkassen
Warum tut man sich so schwer mit Methadon oft genug hab ich das angesprochen einen kenn ich den hatte man es dort ohne wenn und aber gegeben konnte dieser auch nicht verstehen aber vielleicht war das ein Privatpatient eines steht für mich fest mein Mann hätte noch Leben können wenigstens länger als ein Jahr wenn diese Ärzte weniger rum doktern würden und weniger an die kohle denken oder was es den Kassen kostet iss hier der Mmensch nichts mehr wert denke Nein eines weiß ich sollte mir sowas passieren ganz Bestimmmt nicht havelhöhe

Als ich im Krankenhaus ankam war ich zunächst sehr angetan von dem schönen Raum und der warmen Atmosphäre. Ich hatte bereits regelmässige Wehen und konnte nochmal spazieren gehen, dann im Geburtszimmer tat es mir gut schnell im Kreis zu laufen. Die Hebamme forderte mich auf an der Stelle zu bleiben, es auf allen vieren weiter zu versuchen. Es fühlte sich nicht gut an und ich wäre gerne weiter gelaufen, aber ich dachte, die Hebamme, eine schon ältere Frau, hat sicher Erfahrung und weiß was sie tut. Kurz vorm Schichtwechsel sagte sie mir, sie wolle die Fruchtblase aufstechen, um die Geburt zu beschleunigen. Der Muttermund war 7 cm göffnet. Ich fand die Vorstellung unschön, ließ mich aber nach mehreren Anläufen von ihr überreden. Danach kamen die Wehen ohne Pause. Ich sollte mich hinlegen. Die Schmerzeen waren unerträglich. Ich bekam eine PDA, die eine unfreundliche Anästesistin immer wieder daneben stieß und mich anschrie ich solle aufhören zu wackeln, ich hatte das Zittern meines Körpers aber nicht mehr unter Kontroolle. Die PDA wirkte nicht. Schließlich wurde ein Notkaiserschnitt gemacht.
Die Narbe ist gut verkeilt, das Essen im Krankenhaus war lecker, die Zimmer ruhig. Man suchte das Gespräch mit mir über die gemachten Erfahrungen aber mir war nicht nach reden,ich war froh dass es vorbei war.
Es bleibt das Gefühl, die Hebamme hätte mich nur machen lassen müssen.
Ich lese die vielen positiven Berichte und denke, ich hatte vielleicht nur Pech, die einzig schlecte Hebamme im Haus, eine Anästhesistin, der eine Laus über die Leber gelaufen ist. Aber für mich war es ein einschneidendes Erlebnis. Ich wünsche mir, das Personal ist sich der Wichtigkeit dieses Ereignisses für die Patientin bewusst.

Ich bin voller Hoffnung dort hin gegangen, bemerkte aber sehr schnell, dass diese Abteilung völlig überbewertet war. Ja, ich las vorher auch die Patienten bewertungen.
Es ist möglich, dass die Abteilung für junge Leute besser funktioniert. Die Station für Erwachsene ist keineswegs zu empfehlen. Ich bin gleich wieder gegangen!
Den Therapeuten habe ich als nur wenig kompetent wahrgenommen. Auch das restliche Personal und deren Konzept war nur wenig überzeugend.
Die Spaziergänge an der Havel entlang waren ganz schön. Die, können Sie aber auch ohne die Klinik unternehmen!

Der schrecklichste Klinik-Aufenthalt, den ich je erlebt habe.

Ich leide an Nahrungsmittel-Intoleranzen. Gluten, Milch und Zucker verursachen blutige Durchfälle, Blähungen, Bauchschmerzen, bis zu psychischem Stress und Ängsten. Wenn ich mich hingegen ohne Reizstoffe ernähre, ist die Verdauung gesund und die Laune gut.

Zwei Wochen lang wurden mir glutenhältige Speisen in Buttersoße vorgesetzt. Nicht selten Käsekuchen zum Nachtisch oder gezuckerter Brei als Frühstück.
Selbst kochen oder mich extern verpflegen konnte ich nicht. Das Klinikgelände darf man aus Versicherungsgründen nicht verlassen!

Ich hatte die Wahl zwischen Hunger oder Schmerzen. Meine Menüs trieben mir Tränen in die Augen. Ich war schon so weit, aus Hunger die Soße von Fleisch oder Gemüse im Badezimmer abzuspülen.

Schon zu Beginn meines Aufenthalts bat ich die Stationsärztin, sich um das Problem zu kümmern. Sie erwiderte hochmütig "das ist eine Klinik und kein Restaurant".

Nach zwei Wochen reichte es mir. Ich beschwerte mich in der Patientenverwaltung über diese Missachtung meiner Darmerkrankung. Eine freundliche Dame nahm mein Anliegen erst und kontaktierte die Station.
Der leitende Oberarzt rief mich zu einem Team-Gespräch. Er warf mir vor, dass ich mich in der Patientenverwaltung vorgestellt hatte. "Das können Sie nicht machen" meckerte er böse. Schließlich fabulierte eine Oberärztin, meine Intoleranzen seien ein "Wahn"!!

Ich hatte Vorbefunde aus anderen Kliniken mitgebracht, die meine Diät respektiert hatten - doch das war nicht genug. Diese Ärztin verlangte Laborwerte. Wutentbrannt bestellte ich sie telefonisch bei meinen Ärzten. Ich konnte kaum sprechen, so sehr hatte man mich gedemütigt. Der Oberarzt hielt mich zurück. Der Aufenthalt mache für beide Seiten keinen Sinn mehr, fand er.

Ich kam als Schmerzpatientin mit gesundem Stuhl und Hoffnung auf Linderung.
Ich ging als weinendes Nervenbündel auf Novalgin mit blutiger Windel in der Hose.

Nie wieder Havelhöhe!!

Sehr starke Hygienemängel!!!Es ist besonders auf der Station 9 so. Es ist sehr dreckig, das Pflegepersonal benutzt keine Handschuhe,überlässt den Angehörigen das säubern von blutigen Extremitäten,die Ärzte sind arrogant und sehr unfreundlich, nie ein nettes Wort und sie haben immer ein Gesicht gezogen und hatten nie mal ein kleines freundliches lächeln im Gesicht, sie waren immer von fragen des Patienten und dessen Angehörigen genervt.
Unfassbar auch das es nicht einmal Wasser auf den Zimmern gab,was in jedem anderen Krankenhaus in berlin selbstverständlich ist!!!
Wenn ich jetzt noch weiter schreiben würde dann würde es kein Ende mehr geben!!!
Ich empfehle jeden dieses Krankenhaus ganz stark zu meiden!!!

Meine Eindrücke von der Klinik, insbesondere von Station 9 können schlechter gar nicht sein, so dass wir nach 2,5 Wochen mieser Behandlung den Patienten letztendlich verlegen lassen mussten. Man hatte es ständig mit anderen Ärzten zu tun, der eine wusste nicht was der andere macht. Auch die Kommunikation zwischen Ärzte und Pflegepersonal funktionierte nicht. Keiner konnte jemals genau sagen, was zu tun ist, welche Untersuchungen sinnvoll sind und welche eher nicht. Man hatte das Gefühl, jeder möchte mal etwas ausprobieren. Aber niemand kam in dieser Zeit zu einem Ergebnis bzw einer genauen hilfreichen Diagnose. Man könnte fast sagen, es wurde an ihm "herumgedoktort" und wir wissen inzwischen auch dass eine Sache fehlerhaft gemacht wurde, was schwerwiegende Folgen hatte.
Dies und die ganzen Zustände auf der Station an sich, versetzten den Patienten auch in einen immer schlechteren Gemütszustand. Am Ende konnte er es schon nicht mehr ertragen, dass schon wieder eine Untersuchung ansteht. Auch die Zustände während der einen oder anderen Untersuchtung bzw danach...unglaublich. So zum Beispiel hat der Patient sich nach einer Magenspiegelung unbeabsichtigt die Kanüle aus dem Handrücken gezogen, so dass das Blut über seine Hand lief und ins Bett.Man sagte ihm nur, da sei er ja selber schuld und brachte ihn so nach oben auf die Station.
Was die Zustände auf Station 9 im allgemeinen angeht, hier nur ein paar Beispiele: Es gibt kein Wasser auf dem Zimmer, das muss man sich mit einer Karaffe selber holen, nur zu bekommen im Gemeinschafts- und Therapieraum, welcher aber mehrmals am Tag nicht zugänglich war. Egal wie es dem Patienten geht, Essen wird nie ans Bett gebracht, gibt es ausschließlich im Speisesaal und es wird noch nicht einmal informiert. Es herschen unhaltbare hygienische Zustände, so wurde z.B. der abgenommene Blasenkatheder über mehrere Stunden nicht aus dem Bad des Krankenzimmers entfernt oder Desinfektionsmittel nicht nachgefüllt.

Musste am Aufnahmetag Havelhöhe was sich Krankenhaus nennt wieder verlassen.Mein Schlafplatz sollte ein versifftes.dreckiges Zimmer werden.Es ist eine Schande.Hgyiene sollte im Krankenhaus GROSS geschrieben werden. auch wenn es nur Psychosomatik ist.
Habe so eine abgelegen.verdreckte Matratze noch nie gesehen.ich habe Fotos gemacht.eigentlich gehört sowas an die Öffentlichkeit.
Als Geschäftsführer würde ich mich schämen...Berufswahl verfehlt!Die Stationsärztin hat sich bei mir zwar entschuligt.aber mich gefragt ob ich Zwänge hätte.nur weil ich nicht wie ein Tier im Dreck leben möchte.Frechheit und bestimmt nicht Soziale Kompetenz.Vielen Dank ein kleiner Ausflug nach Berlin.!!!

Ich war vom 18.Mai - 1.Juni 2016 auf der Station für "integrative Schmerztheraphie", die zur psychosomatischen Abteilung gehört. Diese Station gibt es erst seit dem 1.1.2016.
Nie wieder!!!!!!!! Ich habe mich eine Woche vor dem Ende der Therapie selbst entlassen, ich war die vierte/r Patient-in, die das während meines Aufenthaltes getan hat!!
Ich wurde von meinem Arzt für eine multimodale Schmerztherapie eingewiesen und wurde weder bei der Anmeldung, noch beim Vorgespräch mit der Oberärztin explizit auf die Art der Therapie hingewiesen! Im Nachhinein wird mir klar, dass die Station Patienten braucht!
Die "Integrative Schmerztherapie" hat nichts mit multimodal oder Psychosomatik zu tun, hier wird nur die "Psyche" mit fragwürdigen Methoden behandelt. Bestehende Schmerzen wurden mit mit anthtoprosophischen oder homöpathischen Mitteln oder gar nicht beachtet! Eine Medikamentenumstellung, wie von meinem Arzt gewünscht abgelehnt. Die Therapien sind z.g.T. sinnlos, die Organisation chaotisch. Meine Zweifel an der Sinnhaftigkeit (30 Jahre Erfahrung) wurden nicht ernst genommen In der Visite wurde ich sogar von der Oberärztin persönlich angegriffen:"Ihre Familie will Sie wohl auch loswerden, weil Sie zu Hause auch so viel meckern!".
Ärzte und Therapeuten belehrten ständig und versuchten z.T. auch Druck auszuüben.
Das Personal war sonst sehr nett, die Hygiene und die Zimmer eher mangelhaft.
Mein Arzt und mein Psychotherapeut sind entsetzt und werden sich auch noch beschweren. Mir geht jetzt jedenfalls schlechter als zuvor und das geht nicht nur mir so!
Jetzt muss ich wohl nochmal in eine andere Klinik! Aber nicht mehr nach Havelhöhe!!!!

Ich war in den letzten Jahren mehrere Male im Krankenhaus Havelhöhe und war bisher immer sehr zufrieden. Der Umgang mit dem Mensch Patient wurde im Anthroposophischen Gedanke sehr gut umgesetzt und ich fühlte mich verstanden und angenommen.

Leider war mein letzter Besuch auf der Station 9 alles Andere als gut. Vom ersten Tag an fühlte ich mich als Simulant und dem entsprechend war die Behandlung. Das pflegerische Personal war zwar höflich aber wirkte etwas überfordert. Eine überaus gelangweilte Stationsärztin teilte mir nach zwei Tagen trotz Wasser im Bauchraum mit, dies würde sich noch legen und ich könnte am kommenden Tag gehen.
Ich bin dann auch gegangen und zwar in eine andere Klink. Dort wurde nach gewissenhafter Untersuchung eine schwere, unheilbare Krebserkrankung festgestellt.

In den Zimmern gibt es keine Möglichkeit etwas zu verschliessen , die Privatsachen (Wertsachen)
sind nicht sicher, der Fernseher ist lächerlich klein, es gibt keine Möglichkeit Kopfhörer anzuschliessen ,wenn man Ruhe will. was die mit dem Essen machen, grenzt am Strafrecht !
Sehr schlechte Betten , ein zweites Kopfkissen ist nicht. Die Schwestern sind überlastet und unkonzentriert.

Verwaltung nicht durchgängig. Stationäre Aufnahme war trotz ärztlicher Anordnung nicht bekannt.
Im Zimmer lag eine Patientin mit schwerem Asthma, die rund um die Uhr an ein Sauerstoffgerät angeschlossen war. Dieses Geräusch und die unappetitlichen Hustenanfälle der Patientin sind Bettnachbarn nicht zumutbar.
Acht Werktage auf den Befund gewartet.

Im März 2015 wurde bei meiner Mutter ein Lungenkarzinom mit Metastasen in Leber und Nebennieren festgestellt.
Zusätzlich hatte meine Mutter eine COPD II.
Sie hatte schon mehrere Vorerkrankungen, unter anderem konnte sie aufgrund einer Arteriellen Verschlusskrankheit nicht mehr so gut laufen, aber solange Sie es konnte und solange SIe eine Chemo Therapie ertragen konnte, behandelte man Sie dort relativ gut! Als sich aber im September 2015 der Gesundheitszustand meiner Mutter weiter verschlechterte und man keine Chemo mehr machen konnte merkte man wie unerheblich die Pfleger, Schwestern und Ärzte es fanden sich um meine Mutter zu kümmern. SIe war nicht mehr in der Lage, aufzustehen, sich zu waschen oder die Toilettengänge zu tätigen, was durchaus kurz vor EInlieferung noch der Fall war. Man ließ sie dort vor sich hin vegitieren, nach mehrfachen Nachfragen auf eine Künstliche Ernährung hin, bekam sie in ihren letzten 5 Wochen genau 4 liter also 2 beutel Nahrung durch den Port! Durch die Chemo hatte Sie vorher kaum gegessen! Auf Station 7 war man mit der Pflege die Sie benötigte sichtlich überfordert, sodass man Sie auf die Station 5, Palliativ verlegte! UNS aber mitteilte es sei um Sie wieder aufzubauen und man könne sich dort besser um Sie kümmern! Dies war nicht der Fall, Ärzte gaben Ihr Medikamente von denen uns keiner sagen konnte wofür diese waren, Herztabletten wurden einfach ausgetauscht und verursachten Ödeme in Arme und Beine, letztendlich haben wir im Wechsel dort übernachtet um die Pflege selbst in die Hand zu nehmen! Meine Mutter bekam weder Nahrung noch wurde darauf geachtet wieviel sie trank! Sie wollte nach hause,da Sie meinte die bringen Sie dort um! also tat ich alles dafür um ihr diesen Wunsch zu erfüllen! am 27.10. holten wir meine Mutter nach Hause, die Ärzte kamen noch und wollten UNBEDINGT eine Bronchoskopie durchführen, nach der es meiner Mutter sichtlich schlechter ging! am 28.10. ist Sie, im Alter von 63 dann zu hause verstorben!

Sich selbst einzugestehen, dass man als "Mitglied der Gesellschaft" ein Drogenproblem mit Metamphetaminen hat, ist schwierig genug! Sich für einen stationären, "qualifizierten Entzug" mit anschließender, ambulanter Therapie zu entscheiden, nicht unbedingt leichter.

Dass ich mich in der gesicherten Umgebung einer anthroposophischer Klinik mit gewaltbereiteten, obdachlosen Straftätern auseinandersetzen muss, hätte ich nie für möglich gehalten. Ebensowenig, im Jahr 2015 schwulenfeindlichen Provokationen, bzw. Angriffen ausgesetzt zu sein.

Nach einem ernsten, tätlichen Angriff auf mich durch einen dieser Straftäter während einer Therapiestunde (im Beisein aller anderen Mitpatienten!), entschied Oberarzt, den Patienten nicht zu entlassen! Seine Begründung: "Man müsse ein Zeichen setzen und so jemandem eine Chance geben, wenn er dazu bereit sei, sich und sein Leben zu ändern..." Selbst die mehrfachen Provokationen und heftigen Beleidigungen (u.a. "schwuler Bastard"!) zuvor, ließ er unberücksichtigt!

Meine nicht unbegründete Angst um mein Leben oder zumindest um meine physische Gesundheit, änderte seine Entscheidung nicht. Meine psychische Verfassung nach dem Angriff und der dadurch nicht mehr gewährleistete, erfolgreiche Abschluss des Entzuges, schien ihm gleichgültig zu sein. Es stünde mir selbstverständlich frei, meinen Aufenthalt selbst vorzeitig zu beenden - natürlich "gegen (seinen) ärztlichen Rat"!

Ironischerweise muss jeder Patient bei Aufnahme die 2-seitige Hausordnung zur Kenntnis nehmen und unterschreiben.

Auszug:
Gründe zur sofortigen Entlassung sind:
* Gewalt oder Androhung von Gewalt (auch Provokation!)

Der Arzt betonte, diese Hausordnung liege in seinem Ermessen, ebenso die Sicherheit seiner Patienten!

Ich bin kein besonders ängstlicher Mann. Nachdem ich jedoch einige Stunden in Angst und nicht ohne Begleitung von Mitpatienten verbrachte, ließ ich mich von meinem besorgten Lebensgefährten abholen...!

Die Psychosomatik ist eine Klinik für Leute mit Lifestyleproblemen, die Selbstverwirklichung auf Krankenkassenkosten suchen, aber sich selbst organisieren, gut funktionieren, immer gruppenfähig und freundlich sind.
Im Umgang mit Menschen,die schwerere psychische Erkrankungen haben sich in ernsthafteren Krisen befinden, oder zu deren Krankheitsbild avversives Verhalten (aus der Vorgeschichte bekannt) gehört, ist diese Klinik 100% überfordert!!!
Wer irgendetwas in Frage stellt, bekommt schnell die Aw., er/sie könne ja gehen. Die lange Warteliste führt dazu, dass die Klinik sich angenehme Patienten aussucht.
Ich habe Psychiatrieerfahrung, und habe mich noch nirgends so allein gelassen gefühlt: ob man tagsüber dauernd im Bett liegt oder stundenlang heult, es wird ignoriert.Dabei hat sich doch gerade die anthrop. Medizin Fürsorge und die Berücksichtigung der Individualität auf die Fahne geschrieben.
Letzteres gilt nur für einige Patienten, es gibt ca. 25 gleich zu Anfang zu unterschreibende Stationsregeln. Auto-, Fahrradfahren, Schwimmen u.ä. sind während des Aufenthaltes verboten . Ihre Auslegung ist reine Willkür und Ausnahmen gibt es für viele Patienten, nicht aber für jemand, wie mich, der die Regeln offen diskutiert, statt sie still zu hintergehen.
Das Essen ist nicht schlecht, aber zu wenig und Obst/Gemüse gibt es nie bzw. nur für den, der es sich im teuren Demeter Hofladen am Eingang dazu kaufen kann !
Die Benutzung elektr. Geräte ist verboten, aber man muss einen Fragebogen mit 900 Fragen am Comp ausfüllen (2h)!
Klinik stellt Wlan zur Verfügung ,aber es ist verboten sich im Internet zu informieren.
Verhalten des ltd. Therapeuten führt zu überflüssiger Eskalation bei Entlassung, versucht Unterbringung nach PsychKG,aufnehmende Psychiatrie lässt mich sofort wieder gehen und fragt, ob der Kollege sehr jung ist!
Junge unerfahrene Ärzte,Psychologen übernehmen ärztl. Aufgaben.
Hygiene: Sitzen auf versifften Teppichen auf dem Boden während Behandlung, Möbel dreckig

Die Onkologin war nicht in der Lage ein patientenzentriertes Gespräch zu führen. Sie machte einen gelangweilten Eindruck, schaute in die Luft oder aus dem Fenster. Antwortete kurzsilbig, wirkte abwesend, wie unter Drogen. Zwischenzeitlich entledigte sie sich ihrer Schuhe und spielte mit den nackten Füssen. Rückfragen wurden anscheinend als aggressiver Akt empfunden. Von "Anthroposophie" kann wohl keine Rede sein. Diese Frau ist für ein Erstgepräch völlig ungeeignet, da sie zur Empathie nicht fähig ist.

Lange habe ich mich mit der multimordalen Schmerztherapie für meine Mutter beschäftigt. Bewertung über Havelhöhe sehr gut. Meine Mutter 85 Jahre sollte dort nach 10 Tagen schmerzreduzierter sein. Was wir dort erlebten war alles andere als professionell. Meine Mutter 85 mit Rollator sollte alle Wege alleine bewältigen, Den Therapieplan erhielt meine Mutter erst am dritten Tag nachdem ich mehrmals nachfragte. Alle Therapien sollte sie besuchen, wurde ihr gesagt Nordic Walking ? mit dem Rollator ? Einen Arzt sah meine Mutter sehr selten, Pflegepersonal auch nicht, ihr Schmerzpflaster wurde einfach entfernt und sie bekam Tabletten, die Entzugssymptomatik von 25mg Durogesic- Pflaster interessierte kein. Meine Mutter hat sich auf dem großen Gelände verlaufen auch egal. Auf unsere Nachfrage warum sie keiner Begleitet, wurde geantwortet sie kann sich ja melden es gibt ja Praktikanten die machen das. Bei einem Menschen mit 85 Jahren und Rollator sollte doch ohne nachfrage eine Begleitung organisiert werden. Nach 5 Tagen haben wir die Behandlung abgebrochen

Eigentlich habe ich auf dieses Krankenhaus große Stücke gehalten. Ich hatte hier vor wenigen Jahren eine Operation und war rundum zufrieden mit den Ärzten. In Erinnerung daran suchte ich dieses KH in einer schweren Krankheitssituation auf. In der Notaufnahme hatte der behandelnde Arzt sogar noch die richtige Idee, wie sich Monate später herausstellte, trotzdem lehnte er eine Behandlung ab. Eine sofortige antibiotische Behandlung dieser schweren Infektionskrankheit, zur Not erst mal auf Verdacht, hätte mir einen sehr langen Leidensweg bzw. eine drohende Berentung erspart. Ich bin zutiefst entsetzt über das bewußte Ablehnen einer Behandlung, obwohl der behandelnde Arzt schon die richtige Idee hatte und ich auf die schwere Notsituation hinwies!