Meine Mutter hat vom 13.03. - 18.04.2018 in dieser Klinik gelegen. Zunächst auf „normaler“ Station, dann der Intensivstation, im Anschluss auf der Weaningstation und zuletzt auf der Frühreha. Sie kam von der Rehaklinik in die KHK, da sie an eine Schlafmaske gewöhnt werden sollte. Die Rehaklinik hat meiner Mutter damit das Leben gerettet! Wir sind dieser Klinik und der Karl-Hansen-Klinik unglaublich dankbar für ihr schnelles und umsichtiges Handeln und die Menschlichkeit und unglaubliche Empathie.
Ihr Zustand verschlechterte sich leider derart, dass sie am 15.03. intubiert und ins künstliche Koma gelegt werden musste. Für sie und auch für uns Angehörige eine unglaublich belastende und angst beladene Situation, da wir ca.180 km von der Klinik entfernt leben.

Das Team der Intensivstation hat mich in den Tagen, die ich dort verweilen konnte immer und jederzeit in Kenntnis gesetzt über die aktuelle Situation und die weiteren Schritte; Fragen wurden mit einer großen Geduld umfassend beantwortet. Auch in den darauf folgenden Tagen, an denen ich mich lediglich telefonisch erkundigen konnte, wurde mir umfassend und freundlich Auskunft gegeben. In den vorherigen Rezensionen habe ich lesen können, dass die, teilweise rudimentären Deutschkenntnisse der Ärzte mokiert wurden. Ja, nicht jeder Arzt/jede Ärztin nennt Deutsch als Muttersprache. Ja, manchmal ist die Kommunikation etwas schwieriger. Aber das Engagement für den Patienten leidet nicht darunter und das ist das einzig Wichtige in einer solchen Situation. Jeder Arzt, mit dem ich in diesen Tagen gesprochen habe, war freundlich und zugewandt und nahm sich Zeit, Fragen zu beantworten.

Durch die Krankheiten meiner Eltern habe ich viele Krankenhäuser kennen gelernt. In keinem habe ich ein solch natürlich freundliches, engagiertes und zugewandtes Personal angetroffen.

Als meine Mutter nach ca. zweiwöchigem Koma/Dämmerschlaf „zu sich kam“, ging es rapide bergauf mit ihren kognitiven Fähigkeiten. Die Entwöhnung von der Beatmung erfolgte dann auf der Weaningstation. Jeder noch so kleine Fortschritt wurde mit Freude durch das Personal aufgenommen. Die letzten 1 ½ Wochen hat sie auf der Frühreha verbracht und wurde fit gemacht, um die Zeit bis zu ihrer AHB daheim verbringen zu können. Die weiteren, regelmäßigen Nachsorgen wird sie wieder in der KHK verbringen.


Tausend Dank allen Beteiligten!!!

Der Empfang war in netter atmosfähre, gleich nach der einweisung kam auch schon die Stationsärztin die meinen Gesundheitszustand ausführlich abfragte. Anschliessend begannen gleich dieverse Untersuchungen. Das gesammte Personal war immer recht freundlich und konnten meine fragen immer zu meiner zufriedenheit beantworten. Die 2 bett zimmer waren ebenfalls hell und bequem. das essen war gut und es kam jeden tag jemand, der fragte was man essen möchte. Ich kann die klinik nur weiterempfehlen.

Ich hatte während der AHB 5 Wochen ( COPD STUFE IV ) in der Rehaklinik Martinusquelle ein erneutes versagen der Atmung und wurde per Notarzt in die Karl Hansen Klinik verlegt . Nach 4 Tagen Intensivestation wurde ich auf die Station 3 a verlegt.Nochmals vielen dank dem Team der Intensivestation als auch dem Team der 3 a sowie auch der Sozialbetreung der Klinik.Als ich am 06.06.14 entlassen wurde war alles perfekt organisiert ( Pflegebett , Co 2 Sauerstoffgerät ) alles zuhause .Was ich als besonders angenehm erfand das täglich eine nette Dame zun uns kam und uns nach unseren Essenswünschen fragte die wir auch dann am nächsten Tag bekamen.Hier hat mann ein rundum sorglospaket.Meine neue AHB ist beantragt ich freue mich auf Bad Lippspringe euer Rolf aus Lahntal

Medizinische Behandlung : sehr gut

Personal : kompetent und freundlich

Sehr angenehme Atmosphäre.

Unterbringung : sauber und zweckmäßig

Man fühlt sich sehr gut aufgehoben.

Ich habe der Klinik sehr viel zu verdanken.
Mein Vater war vor der ersten Einweisung immer nur beim Lungenfacharzt gewesen und wurde dort auch lange behandelt.
Als er seinen ersten Schweren Anfall hatte, wurde er mit einem Krankenwagen abgeholt und in die Klinik gebracht.
Im Laufe der Zeit wurde er auf Herz und Nieren geprüft inklusive Schlaflabor, Lungenfunktionstest und allem was noch so dazu gehört.
Diagnose COPD.
Der Lungenfacharzt in Paderborn war nicht in der Lage, diese Diagnose vorher zu stellen und hat somit nicht nur falsch behandelt, sondern noch gegen die Krankheit gearbeitet, in dem er falsche Medikamente verschrieb und es meinem Vater von mal zu mal schlechter ging.
Mittlerweile wurde er in den letzten Jahren optimal eingestellt, bekommt nun die richtigen Medikamente und Sauerstoff, und fühlt sich, verhältnismäßig für das Stadium in dem er sich schon befindet, ganz gut.
Nahezu regelmäßig kommt er jetzt in die Klinik um sich "aufpeppeln" zu lassen und kommt immer wieder zufrieden nach Hause.
Auch von den Ärzten, den Schwestern und der Behandlung war er immer sehr begeistert und fühlte sich gut aufgehoben.
Die Cafeteria war immer sehr praktisch für uns weil wir dort immer einen Kaffee trinken konnten und mit ihm reden konnten, ohne dass diese bedrückte Krankenhausstimmung aufkam wie es halt in den Zimmern üblich ist.
Auch mit der raschen Aufnahme ist er sehr zufrieden gewesen. Er kommt, auch wenn du Umstände vielleicht nie so glücklich sind, trotzdem gerne in die Klinik, weil er weiß, dass ihm dort geholfen wird.

Nachdem ich als akuter Notfall am Sonntagmorgen in der Karl Hansen Klinik eingeliefert wurde, kam ich direkt auf die Intensivstation, was mir 4 Tage, des Aufenthaltes in der Klinik, kostete. Es waren sehr einsame 4 Tage, außer einmal Besuch und die ständig unter Zeitdruck stehenden Schwestern bekam ich nichts mit und durfte nur aus dem Fenster schauen, was mich natürlich nicht zufrieden stellte. Ich fühlte mich völlig eingeengt und völlig neben der Spur.
Ich war geistig, auf Grund der Krankheit, nicht in der Lage, gewisse Dinge zu begreifen oder umzusetzen. Mir wurde ein Beatmungsgerät verordnet und man sagt, man hätte es mir erklärt, warum und weshalb dieses Gerät für mich lebensnotwendig sei. Ich habe mich mit Händen und bösen Worten dagegen gewehrt, wenn man mir dieses Gerät anlegen wollte. Man muss sich vorstellen, ich sollte die Maske, 12-16 Std. am Tag tragen. Trotz meiner Meckerei und Schimpferei, war das gesamte Personal auf der Station nett und überaus freundlich zu mir.
Wie gesagt kam ich nach 4 Tagen, dann auf die Station 2a, natürlich wieder unter Quarantäne , dieses mal allerdings nur 2 Tage, weil ich dann Keimfrei war.
Danach lebte ich förmlich auf und mein Gesundheitsbild änderte sich unheimlich schnell ins positive.
Großen Anteil an meiner Genesung hatten, der Chefarzt, Dr. Schaudt, der Stationsarzt, sowie das gesamte Schwesternteam. An das Schwester- und Helferteam möchte eine besondere Danksagung weiterreichen, Ihr seid das Beste, was einem kranken Menschen passieren kann, nur weiter so.
Und dann gab es noch die Nachtschwester Ute.
Ich sage ganz herzlichen Dank, auch für den „ Mütterlichen Anschiss“, der war besonders und ist bestimmt unter die Haut und ins Gehirn gegangen. Besten Dank noch Mal dafür.
Ich werde mich bemühen, meine angefangene Reha im Mai 2013 nachzuholen und werde dann bestimmt auf eine Untersuchung oder einen Kaffee vorbei kommen. Herzlichst W. Müller-Hoffmann
PS Ein Wort noch an die Betreiber dieser Kliniken
( Karl Hansen Klinik und Allergie-und Asthma-Klinik )
Ihr könntet wirklich viel Geld einsparen, wenn ihr Eure Toilettenanlagen mal überprüfen würdet. Es gibt in beiden Häusern so viele defekte Toiletten, dass mit dem unnüt

Wer hat meine Frau auf dem Gewissen?

ich wurde, als betreuer meiner frau, nicht über die risiken einer bronchioskopie aufgeklärt. ist es nicht ein eingriff, der eine unterschrift benötigt ? von mir habt ihr keine!
wenn mann jetzt über die feststellungen des patologen im internet nachliest, ist es genau zu den komplikationen gekommen die bei einer brochioskopie auftreten können.
die symthome, wie sie mir von ihren ärzten geschildert wurden, spiegeln sich dort wieder. nach meiner überzeugung könnte meine frau noch leben, wenn diese untersuchung nicht stattgefunden hätte.
die untersuchung wurde ja auch von ihrer seite abgebrochen, und eine halbe stunde später war mein mädel tot.
seid mir nicht böse, wenn ich die sache weiterverfolge, das bin ich meiner frau schuldig.
roland hansen

meine frau ist heute verstorben.
auf der b1 ging es ihr gut, so das sie auf die normalstation verlegt wurde.
nochmals b1, ihr seid ein tolles team!
was ich aber nicht verstehe, ihr habt mich in den letzten minuten auf der b2 nicht bei meiner frau seien lassen, obwohl wir immer füreinander da waren, und das seid 39 jahren, durfte ich nicht bei ihrem tod dabei sein.
das hat mein mädel so nicht verdient.
trotzdem danke an alle die sich um meine frau sehr bemüht haben.
Roland Hansen

meine frau war auf der b1 ( intensivestation ) in der karl hansen klinik.
das pflegepersonal und die ärzte haben alles, und ich meine alles, getan um meiner frau das leben zu retten.
alle haben sich, wie auch um andere partienten, gekümmert als wenn ein eigener angehöriger an deren stelle ist.
heute kam eine schwester, nach dem ich auf der intensivestation um einlass geklingelt habe auf mich zu und sagte; wir haben ihre frau auf die normalstation verlegt !
es ist mit worten nicht zu beschreiben, ich habe sie sofort in den arm nehmen müssen, ich glaube ich hab sogar etwas geweint.
das was ihr für uns geleistet habt, ist nicht zu beschreiben, und durch nichts zu enlohnen.
ihr habt durch durch eure arbeit ( die nicht immer einfach ist ) ein leben gerettet, und ich danke euch allen dafür.
ihr seht, das eure tolle arbeit zum erfolg führt.
ich bin der überzeugung das eure arbeit noch vielen menschen den weg zurück ins leben weisen wird.
ich hoffe ihr bleibt so wie ihr seid, ein tolles team, dem jedes leben am herzen liegt.
legt dieses schreiben bitte auch der pflegedienstleitung vor, es muss nicht immer negatives sein was mann über euch auf der b1 berichtet.
in diesem sinne, und nochmals dank an alle von euch
Roland Hansen

Vielen Dank an das Atemzentrum. Ich durfte dort 2 Wochen an der Atemschule teilnehmen. War zur Reha in der Teutoburger Waldklinik und dann erst in der 5ten Woche auf die Atemschule aufmerksam gemacht worden. Ging dann 2 Wochen täglich für eine halbe Std. dorthin. Dort wurde mir erstmals wieder richtig bewußt , wie wichtig eine richtige Atmung ist.
Mein besonderer Dank für den Therapeuten Hr. Berny Fiedler, der sehr intensiv und kompetent, freundlich und nett arbeitet.
Hoffe der Hr. Fiedler bleibt Ihnen noch lange erhalten. Vielen Dank an den netten Herrn Fiedler
Manuela Dewers

Ich lag bis zum 16. November in der Karl-Hansen-Klinik. Es war meine erster Klinikaufenthalt und ich hatte große Angst, was mich dort erwarten würde. Da ich viel Positives über die Karl-Hansen-Klinik gelesen hatte, ließ ich es einfach auf mich zukommen.

Volltreffer! Die Angst war völlig unbegründet. Die behandelden Ärzte kümmerten sich sehr um mich. Auch das Personal war absolut zuverlässig und freundlich. Das habe ich auch von anderen Patienten der Abteilung Lungenheilkunde erfahren. Ich hoffe, dass ich nicht noch einmal in eine Klinik muß. Wenn doch, dann bitte nur in die Karl-Hansen-Klinik.

Danke für die Zeit an alle Ärzte und Mitarbeiter

Ich war vom 10.11.08 bis 25.11.08 Patientin in der Karl-Hansen-Klinik, 3. Etage.
Die behandelnde Ärztin und alle beteiligten Krankenschwestern waren absolut klasse. Ich habe mich sehr gut betreut gefühlt.
Das Zimmer war auch sehr schön, die Verpflegung lies nichts zu wünschen übrig. Es gibt nichts zu kritisieren.

Mein Onkel war sehr zufrieden mit der Behandlung. Seine Wünsche wurden ihm vom Personal, wenn möglich, immer erfüllt. Er fühlte sich sehr gut aufgehoben.

Ich bekam vom Arzt sehr ausführliche Informationen, auch wenn für manche Gespräche nur einige Minuten Zeit waren. Die Informationen reichten immer aus, um auf dem neuesten Stand zu sein.

Kompliment auch an das Personal! Obwohl viele von ihnen kaum genügend Zeit hatten die nötige Arbeit zu verrichten, gaben sie meinem Onkel nie das Gefühl, dass er mit seinen verschiedenen Wünschen läßtig wäre. Hut ab!

Ich war mit der fachlichen Kompetenz und der Freundlichkeit des Personals sehr zufrieden. Ich lag schon in einer anderen Klinik in Nordrhein-Westfalen und kam mit mehreren Patienten zu dem Schluss, daß wir hier in Bd Lippspringe am Besten aufgehoben sind.

Ich wurde mit meiner Tochter in der Klinik in der Aufnahme schnell aufgenommen. Nach ca 2St hatten wir die Untersuchungen hinter uns. Der Arzt und Schwestern in der Aufnahme waren sehr nett. Der Arzt hat meiner Tochter die Angst gegen Blutentnahme gelindert. Auf der Station kam die Stationsärztin und versuchte 3 x mal den Zugang für die Infusionen zu legen(meine Tochter fand es gar nicht toll, vor allem wo sie zum ersten mal Stationär im Krankenhaus war. Ich bin froh gewesen das wir nach 4 Tage die Klinik verlassen konnten. Das Essen war in Ordnung.

Karola 74

Ich war schon 28 mal in der Karl- Hansen Klinik. Zum ersten Mal 1997. Ich kann über meinen Aufenthalt nur Gutes berichten. Die Klinik hat mir sehr dabei geholfen, mit meiner Erkrankung zu leben. Die Ärzte waren allesamt fachkompetent und nahmen sich viel Zeit für die Beratungsgespräche.Das Pflegepersonal empfand
ich als freundlich und hilfsbereit.Die Sauberkeit gab in den ganzen Jahren nie Anlass zur Kritik. Das Servicepersonal in der Cafeteria war immer sehr zuvorkommend. Ich fühle mich dort immer sehr gut aufgehoben und kann die Klinik nur weiterempfehlen.

Unser Vater lag mehrere Wochen auf Station 3, obwohl die Stationärztin wusste das die Vormundschaft von unserer Schwester durch das Gericht aufgehoben war , bekamen wir von ihr keine Auskunft über den Gesundheitszuschtand von unser Vater. Aussage von ihr- Sie wäre es leid von jeden gefragt zu werden, und sie gäbe keine Auskunft. Selbst wenn wir angerufen haben um zu fragen wann er verlegt wird bekamen wir von ihr keine Auskunft. Da ich jeden Tag bei ihm war,wußte ich nie ob er noch da ist. Die anderen Ärzte und Schwestern waren sehr nett.Dies ist nur eine Kurzfassung,was wir erlebt haben. Denken über weitere Schritte nach.

Das erste Zimmer in welches ich kommen sollte war in einem unglaublich schlechtem Zustand! Der Kleiderschrank drohte fast auseinanderzubrechen, das Bad war dreckig, die Abflüsse alle (Fotobeweis) korridiert und mit Grünspan umgeben. Ekelhaft! Ich verweigerte die Aufnahme in diesem Zimmer. Da man jedoch meinte, dass wäre unmöglich musste ich LEIDER etwas machen, was ich noch nie gemacht hatte. Ich bin Privatpatient und bestand nun auf ein Privatzimmer. Da lachte man mich tatsächlich vor dem RD Personal und meinen Angehörigen aus. Die Klinik sei aus den 70er Jahren da gab es noch keine Privatzimmer. Nach einem Gespräch mit der Stationsleitung oder PDL und dem Chefarzt erhielt ich dann ein Zimmer auf der eigentlichen Frühreaha Station. Es handelte sich urprünglich um ein Überwachungszimmer, aber das war wenigstens einigermaßen renoviert. Der Zustand war dennoch nicht lobenswert aber deutlich besser als das vorige Zimmer. Die Schränke waren neu und die Wände scheinbar gestrichen. Das Bad war zwar sauber aber für einen Frühreha Patienten nicht wirklich nutzbar. Ich konnte kaum stehen und es gab hier nur eine sehr kleine Dusche (80x80cm würde ich sagen) mit Duschwanne und einem Rand den man zuvor übersteigen muss. Für mich in der Anfangszeit unrealisierbar! Barrierefreies Bad gab es lt. Auskunft des Pflegedienstes nicht. Ich arbeite seit über 16 Jahren selbst im Rettungs- und auch im Pflegedienst aber eine Akutklinik in so einem desulaten Zustand habe ich noch nie zuvor gesehen.

Die Therapie war allerdings sehr positiv. Die Physios haben einen wirklich gefordert was ich natürlich sehr gut fand, denn ich wollte so schnell wie möglich wieder auf die Beine kommen. Der Chefarzt hat mich täglich besucht um zu sehen wie es voran geht. Weitere Therapien und Diagnostikmaßnahmen waren alle auf dem neuesten Stand und die Geräte durchaus modern. So kann ich zumindest sagen, dass ich mit der medizinischen Therapie recht zufrieden war. Fazit: Therapie gut, Klinikzustand schlecht.

Ein Angehöriger ist gegenwärtig Patient in der Karl Hansen Klinik auf der Intensivstation B1. Besuche gestalten sich schwierig und sind mit erheblichen Wartezeiten verbunden, da nicht einmal die Klingel funktioniert. Der Umbau führt dazu, dass man kaum wahrgenommen wird und auch nicht einheitlich ist, wo man sich aufhalten darf oder soll. Eine funktionierende Wechselsprechanlage mit Mobilteil bei einem Pfleger der für die Regelung des Besucherverkehrs zuständig ist, wie sie in anderen Intensivstationen, die ich in diesem Jahr zu Gesicht bekam, Standart ist würde auch den sicherlich hochbelasteten Pflegern das Leben deutlich vereinfachen und manchen Weg ersparen.

Der leitende Oberarzt ist sehr kompetent klärt hinreichend auf. Wenn er jedoch, wie vor einigen Tagen nicht im Hause ist lässt die Qualität der Betreuung deutlich nach.

Eine Assistenzärztin asiatischer Herkunft ist mit dem Leid auf der Station scheinbar menschlich überfordert. Ein Gespräch mit ihr führte dazu das ich die entsprechende Angehörige erst stundenlang wieder aufbauen musste, bevor sie in der Lage war den Besuch fortszusetzen. Jeder weis das alle Patienten auf der Intensivstation sich jederzeit in einem potentiell lebensbedrohlichen Zustand befinden. Was man als Angehöriger jedoch nicht benötigt, ist ein Gespräch dessen Quintessence die Überschrift über Dantes 7. Kreis der Hölle ist. "Ihr die Ihr hier eintretet lasset fahren alle Hoffnung". Von anderen angehörigen habe ich ähnliche Erfahrungen gehört.

Die medizinische Arbeit in Gegenwart des Leitenden Oberarztes kann ich nur als gut bewerten. Im übrigen muss man sich scheinbar damit abfinden, von Stationsärzten die durch die Arbeit an Ihre Leistungsgrenzen geführt werden, auch unfreundlich behandelt zu werden. Insgesamt kommt man sich als Angehöriger vor, wie ein Störenfried, der besser nicht anwesend wäre.

Ich hoffe diese Kritik kann konstruktiv umgesetzt werden und führt nicht zu einer weiteren verschlechterung im Verhältnis Personal Angehörige.

MFG

Hallo,
ich war lange Patientin in der Klinik. Von Jahr zu Jahr ist die medizinische Behandlung oberflächlicher geworden. Nach dem letzten Aufenthalt habe ich mich entschieden demnächst eine andere Klinik aufzusuchen, da eine optimale Versorgung der Patienten inkl. Aufklärung/Patientengespräch in der Karl Hansen Klinik mit dem Ärtzeteam nicht mehr gewährleistet ist. Vor allem auf Station 3!

Nach einer Schweinegrippe im April 2018 ried man mir zu einer Frührehaha in der Karl Hansen Klinik nach Bad Lippspringe zu gehen um Kräfte zu bekommen.Diesen Rat nahm ich an und im Mai reiste ich voller Hoffnung dort hin. Dort angekommen wurde von allen möglichen Personen überfallen ohne das ich richtig ankommen konnte. Die Zimmer auf der der Station sind so klein das man rückwärts rein gehen muss weil man sich nicht umdrehen kann. Es gibt kein Stuhl kein Tisch wo man sich mal hinsetzen kann.Das Bad sah aus als wenn es schon lange nicht mehr benutzt wurde.Es was einfach nur dreckig.Von dem was mir alles an therapien versprochen wurde ist fast nichts eingehalten worden. Im Gegenteil die Kräfte die ich vorher hatte wurden mir dort wieder genommen.Ich habe die ersten fünf Nächte kein Auge zu getan weil mein Zimmerkolege mit Licht schlafen musste und bei der Hitze durfte auch das Fenster nicht geöffnet werden.Unmöglich finde ich.
Meine Kräfte wurden immer weniger so das ich sehr viel gelegen habe. Jeden Tag gab es neue Medikamente aber informationen gab es nicht.Beim Atmen wurden die Geräusche immer lauter,aber es wurde gesagt da ist nichts. Mein Zustand und meine Kräfte wurden immer schlechter. Als ich an einem Sonntagmittag nach einem Arzt fragte weil ich Schmerzen hatte kam dieser kurz vor Mitternacht mit den Worten "Wir sind hier ein Krankenhaus und kein Hotel". Ursache dieser Schmerzen sollte die Galle sein. Was sich im nachherein als falsch rausstellte nämlich beim CT wurde nichts festgestellt. Auf meine Frage warum ich keine Thrombosespritzen bekomme habe ich bis heute keine Antwort bekommen, sondern eine Lungenimboly die mich fast das Leben gekostet
hätte. Für mich steht fest die Entscheidung in die Karl Hansen Klinik zu gehen war ein Fehler denn dort wird man krank gemacht und nicht gesund. Besonders auf der Station 3B. Bedanken möchte ich mich auch bei den jenigen die meine Kleildung in Säcke gestopft haben zusammen mit den Badutensilien alles hinüber.
Danke

Mein Vater sollte in die Carl Hanssen Klinik, um ihn von der Beatmung
zu entwöhnen. Es ging ihm ganz gut, als er dort ankam.
Zuerst kam er auf die Weanningstation, er verbrachte die ganze Zeit im Bett, wurde nicht einmal in den Stuhl gesetzt. Obwohl das für die Lunge sehr zum Vorteil gewesen wäre. Nach Anfrage diesbezüglich, bekam man keine Antwort.
Von dem vielen Liegen bekam er ein Hämatom, musste in einem anderen Krankenhaus operiert werden. Die OP hatte er gut überstanden. Dann wieder zurück in die Carl Hanssen Klinik. Schon ging es mit den Infekten wieder los.
Danach kam er auf einmal in den 3. Stock, zur Vor-Reha, es hieß das wäre eine Verbesserung.
Er bekam auf einmal eine Lungenentzündung mit Sepsis, musste auf die Intensivstation, ins künstliche Koma.

Dort verbrachte er ca. 1 Woche. Als Angehöriger bekommt man dort von den Ärzten absolut keine Unterstützung, man wird völlig alleine gelassen in dieser angstvollen Zeit.

Mein Vater verstarb leider, es hieß alle Organe sind kaputt.

Ich kann es mir nicht verzeihen, das ich zugestimmt habe, ihn in diese Klinik gehen zu lassen.
Als Pflegebedürftiger ist man dort verlassen.

Auf der 3. Etage hatte man von der Ärztin den Eindruck, das sie überhaupt keine Ahnung hatte.

MEINE MUTTER 90, die niemals davor bei einem Arzt war,und mit uns lebte. Zwei Tage bevor sie in derKH klinik vom 04.04 04.18 auf den 05.04.18 stationär war, ist sie noch mit dem Rollator drinnen und draußen gelaufen, selbständig zur Toilette gegangen, und sie wollte absolut nicht in ein Krankenhaus. Das hat sie auch dem Arzt gesagt und obwohl sie ganz normal sprach hat der einweisen Arzt sie als dement bezeichnet. Diese Diagnose wurde von den Ärzten in der KHK einfach übernommen. Ohne das es durch ein Test oder Psychiater geprüft wurde. Nach dem Motto ALT=DEMENT. Danach wurde sie überzeugt bzgl. Weitere Untersuchungen und Eventuelle Lungenpunktion bis Freitag den 06.04.18 stationär zu bleiben. Das wurde ihr versprochen mit Handschlag des Arztes. Patientenverfügung wurde VORGELEGT.WOLLTE ZU HAUSE STERBEN,alsBevollmächtigte Tochter SAGTE ich auch man solle mich über jede Anordnung, Therapie, Unruhe etc. Sofort benachrichtigen. Und das meine Mutter ihr gesamtes Leben keine Medikamente genommen hatte. Es wurde mir zugesagt das sie ohne meine Zustimmung insbesondere keine Psychofarmaker, bekomme. Meine Mutter redete vernünftig und überhaupt nicht dement. Das wissen auch die Ärzte die dabei waren. Ich saß noch lange mit meiner Mutter auf Station sie erzählte von der Familie, sie wusste was für ein Tag es war, wo sie war, wann sie geboren ist etc. Ich arbeite selber seit 25 Jahre in der Geronto PSYCHIATRIE. Sie sollte ein Katheter bekommen obwohl sie nicht inkontinent ist. Ich musste auf Station diskutieren um einen Toiletten Stuhl zu bekommen.keiner hat sich gekümmert ob sie genügend trinkt. In meiner Abwesenheit gab man ihr verschiedene Medikamente die auch den Blutdruck senken obwohl110/57?? .Mit der Begründung unruhig bekam sie Melperon. Als ich nach 3 St. Wiederkam lag sie im Kot, Bettgitter hoch, melperon abgeschossen, ALLEINE im ZIMMER.ICH WuRDE NICHT INFORMIERT.deshalb NACH IHREM WUNSCH NAHM ICH SIE zurück NACH HAUSE WO SIE IM KREISE DER FAMILIE Starb.

Mein Mann lag nach langer schwerer Krankheit, auf der Weaningstaion. Die Abgewöhung von der Beatmung klappte mehr schlecht als Recht.Das Pflegepersonal war sehr positiv eingestimmt, es baute uns immer wieder auf, auch es mal bergab ging oder still stand.
Die medizinische Versorgung war jedoch unmöglich. Assistenzärzte die sprachlich nicht zu verstehen waren und auch selbst nichts verstanden. Ein arroganter Chefarzt, der über alles entscheidete, egal was mein Mann oder ich wollten.
Irgendwann hieß es dann, dass mein Mann entlassen werden soll, obwohl noch gar nicht sicher war wie, wo, was und überhaupt, Hauptsache weg.Ich hatte das Gefühl es geht nur ums Geld,was mein Mann wohl nicht mehr einbrachte.
Der Chefarzt hatte schon bereits geplant wie alles ablaufen soll. Für uns eine unzumutbare Situation. Wir fühlten uns überrumpelt und "rausgeschmissen".
Der Chefarzt verwies mich an diese fragwürdige Chefin vom "Sozialdienst",der gar keiner ist. Diese Frau blies ins selbe Horn wie der Chefarzt. Es war alles geplant, doch keiner früh uns. Diese Frau vom Sozialdienst setze mich unter Druck und zwang mich innerhalb eines Tages mich für die "weitere Versorgung",wie sie es nannte, zu entscheiden.
Mit Hilfe meiner Kinder haben wir uns gewehrt, und meinen Mann in eine andere Klinik verlegen lassen. Nun ist er zu Hause uns benötigt keine Beatmung mehr.
Wenn ich diesem arroganten Chefarzt geglaubt hätte, wäre mein Mann heute nicht in diesem Zustand.

Eine Pflegebedürftige Person ist in dieser Klinik
völlig fehl am Platz.
Es gibt keine Betreuung, die Station ist unterbesetzt.
Viel Schlimmer ist es für die Angehörigen, die keine Information und Nachrichten bekommen.
Man wird ständig vertröstet und solle nochmals anrufen.
Ein von den Schwestern und den Zuständigen Nachtarzt versprochener Rückruf wurde nie getätigt.

Am 13.Februar kam mein Vater mit Luftnot in die Klinik und wurde dort angemessen versorgt.Es ging ihm auch sofort besser .
Am 15. bekam meine Mutter ( 82 Jahre alt )einen Anruf und ein kaum der deutschen Sprache mächtiger Arzt ( Stationsarzt )? teilte ihr mit , mein Vater sei nach erfolgloser Reanimation leider an einem Herzinfarkt verstorben .
Wir sind sehr betroffen dass man sich in dieser Klinik nicht die Mühe macht ,den Angehörigen eine solche Nachricht von einem Mitarbeiter überbringen zu lassen der etwas einfühlsamer ist und sich besser verständigen kann.