Nach der OP gab es keinerlei Informationen über den durchgeführten Eingriff, obwohl man an den Eingriffsspuren schon erkannte, dass deutlich mehr gemacht wurde, als zunächst seitens der Ärzte besprochen war. Erst nach 2 Tagen und mehrmaligem Nachhaken gab es wenige Inofs zum Op-Ablauf und diese kamen zudem auch noch in unhöflicher und gereizter Verpackung. Ich finde es als Patient unzumutbar, dass man so lange warten muss, bis man erklärt bekommt, was mit einem gemacht wurde. Denn es ist immerhin mein Körper und meine Gesundheit, um die es hier geht und ich möchte schon wissen, was man mit mir gemacht hat und wieso. Abschließend kann man sagen, dass ich von dem Informationsfluss im Allgemeinen sehr enttäuscht war und mich deswegen nicht in guten Händen gefühlt habe.

Meine Tochter (jetzt 16 Jahre alt) wird seit etwas mehr als 5 Jahren hier betreut wegen ihrer chronischen Darm-Erkrankung.Da sie schwer therapierbar ist (sofort neue Schübe,sobald die Cortisondosis niedrig ist), ist sie quasi Dauerpatientin. Trotz alledem fühlen wir uns sehr gut aufgehoben, da die Ärzte, hier besonders Dr. Küster, sehr sensibel auf die Bedürfnisse unserer Tochter eingehen. Uns wurde oft geraten, auch mal eine andere Meinung einzuholen. aber unsere Tochter lehnt das ab, da sie nur zu Dr. Küster und ihrem Kinderarzt, Dr. Bonenkamp, Vertrauen hat. Beide behandeln sie als vollwertigen Menschen, besprechen die Probleme mit ihr, falls sie die Medikamente nicht regelmäßig nimmt(wie andere Jugendliche auch, die ihre Krankheit nicht akzeptieren wollen) oder diese eben nicht mehr so wirken, wie vorgesehen.
Wenn ihre Blutwerte schlecht sind, bekomme ich sofort Nachricht durch das Krankenhaus + kann entsprechend reagieren. Das finde ich sehr gut, da so wenig Zeit verschwendet wird.
Meine Tochter andererseits findet es gut, dass man hier auf ihren Horror vor einem Krankenhausaufenthalt oder einer Darmspiegelung Rücksicht nimmt. Man hört auch keine dummen Sprüche, wenn ich ihre Hand halten soll bei den häufigen Blutentnahmen.Soweit wie möglich, versucht man hier, ihr die unangenehmen Seiten ihrer Krankheit zu ersparen. Und wenn es mal doch nicht zu vermeiden ist, ist das Personal auf der E2 supernett und versucht, es ihr alles leichter zu machen.
Das Essen findet sie nicht immer gut, aber das bewerte ich nicht so sehr als gravierend, da sie meist eh keinen guten Appetit hat, wenn sie stationär bleiben muss. Und zur Not gibt es ja immer noch den Chinagrill.